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hejunjing 2015-09-17 08:48 IP：杭州
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搜索明年（2016年）在新西兰或俄罗斯举办的医学会议（消化和肝病相关）
会议是国际会议，关键是在新西兰和俄罗斯，然后就是与消化病和肝病相关，新西兰和俄罗斯各一个。   [更多]
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yang_yang 2018-05-23 15:16 IP：北京
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目前需要甲硝唑氯化钠注射液信息和左氧氟沙星注射液信息
甲硝唑需要美国百特公司的 左氧氟沙星，北京第一三共公司的标准，WS1-（X-336）-2004Z   [更多]
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天之羽翼 2014-12-02 14:18 IP：重庆
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求药物的杂质对照品信息30元/条
求药物的杂质对照品信息30元/条 要求： 1 必须是药物成套的杂质和对照品 2 必须是药智网杂质对照品数据库不包含的数据   [更多]
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whuma2009 2022-08-26 16:37 IP：广州
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需求招聘研发分析总监职位，求推荐~~
研发分析总监1， 工作内容 Ø 制定和优化公司的工作流程和制度，并根据工作项目进度，监督和督促工作落地并产生结果。Ø 基于公司研发的产品，提供专业的分析意见和指导，让研发更加顺利进行，并提高效率，同时对分析报告给与专业判断结果；Ø 基于团队的不同小组特性，制定统一的输出标准，并打造一个具有规范化和工作次序的团队； 关键要求 Ø 硕士或以上学历，8年以上仿制药制剂分析工作经验，南药，北药，中大等学校为佳；Ø 具有研发全过程的分析工作经验，能够对仿制药的制剂分析，具有丰富的研发分析经验；Ø 具有团队管理经验，能够培育团队，制定规范化的标准和制度流程；Ø 做事简洁，严谨、务实和细心，说话很干净，亲和力，情商高；Ø 籍贯不限，男女不限；年龄：75-85年；Ø五险一金，以及五天8小时工作制，提供一房一厅等住宿，食堂；企业是做仿制药制剂方向，主要从事高端肠外营养制剂及多品类化学药品的研发、生产及销售；具注射剂全系列生产线，固体制剂生产线，微球，多肽等多个高端产品研发技术；需要分析经验丰富的管理人员；欢迎推荐和自荐   [更多]
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gpj402 2022-06-24 15:13 IP：北京
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医疗器械质量手册文件符合2022新标准
三类医疗器械质量手册文件设备类，符合 《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂现场检查指导原则》各项内容及《2022年总局第53号医疗器械生产监督管理办法》交稿方式，直接点击在线交稿就可以，我会每天过来查看，谢谢各位战友。   [更多]
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king957 2023-01-06 15:14 IP：重庆
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500元悬赏2016年1月1日之后不批准的药品注册信息
1、悬赏的药品注册信息为2016年1月1日之后不批准、退审的药品注册信息和补充药品注册信息 2、必须提供完整注册信息,以附件形式提交 （以单个批件形式提交）3、核实后如果正确,每个药品注册信息奖励100元 4、投稿时请隐藏提交 5、请勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的数据   [更多]
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ericlyj 2016-08-05 19:30 IP：昆明
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需近期IMS、Frost&Suliivan或Euromonitor药品相关资料
需要2015-2016年度IMS等机构关于处方药、化学药、生物药、中药、OTC等相关数据或报告   [更多]
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forture 2021-01-18 20:21 IP：XX
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求购江西省医院等级数据
需要江西省所有医院的等级，类型，床位数，地址等数据   [更多]
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king957 2024-06-27 18:19 IP：重庆
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500元悬赏三七通舒胶囊的注册批件
1、求购成都XXX有限公司的三七通舒胶囊 的药品注册批件的不批准结论详情2、必须提供完整注册信息,以附件形式提交 （以单个批件形式提交）3、核实后如果正确，每个药品注册信息奖励250元 4、投稿时请隐藏提交 5、请勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的数据   [更多]
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lian9286 2024-01-24 14:02 IP：重庆
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求购：厂家数量<5家的中药生产批件转让信息
信息要求：1. 已上市药品；2. 药品类型：中药；3.生产厂家数：<5家。提交稿件要求：1.  提供转让项目名称、转让方单位名称、转让方联系人、联系电话信息；2. 若同一厂家有超过4个批文转让，或整厂批文转让的，按整厂转让信息费计，每一厂家200元；3. 转让信息真实可靠，转让方非第三方中介并未与第三方中介签订独家协议；4. 须为药智网项目转让数据库中未包含信息；5. 交稿内容以附件形式提交；验收标准：按要求投递信息后，经我方电话验证信息真实无误，即可获取赏金。   [更多]
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