yang_yang 2018-05-23 15:16 IP:北京
甲硝唑需要美国百特公司的 左氧氟沙星,北京第一三共公司的标准,WS1-(X-336)-2004Z   [更多]
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xjhww淘 2017-03-24 10:11 IP:重庆
学历:本科及以上 岗位职责: 1、负责临床项目的整体实施,包括项目启动、过程监查和管理、项目关闭; 2、组织对临床基地、研究者及CRC的遴选、评估和培训; 3、严格按项目要求推进,确保研究质量、进度和预算等在目标计划内有效完成; 4、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和关系维护; 5、按照国家法规和GCP要求,负责临床试验相关文件的及时正确管理和存档 任职要求: 1、临床相关专业本科及以上学历,至少三年以上临床试验监查工作经验; 具备1个完整项目经验优先考虑; 2、熟悉GCP及药品注册相关法规,熟悉临床研究的全过程; 3、具备良好的沟通协调能力、团队合作精神。 4、工作责任心强,细致严谨。 5、可以根据需要出差。 符合以上要求,并有意向者请留下信息!   [更多]
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佳佳妹 2014-04-04 17:09 IP:重庆
求购国家或各个省市的医保目录(只需要提供一个省市就可以得到500元),但不是网上随处可以下载的医保目录,而是必须同时符合以下条件,缺一不可。 1、 提供各省市的现行医保目录,要求完整正确。每一个分类下都要有具体的药品信息(通用名、剂型、支付适应症等), 如:青霉素 注射剂列表中不能仅仅列出青霉素 注射剂,而应该详细列出青霉素 注射剂所包括的各药品通用名如:注射用青霉素钠、注射用青霉素钾等。如天津医保目录格式。 2、 提供的《医保目录》为Excel表的格式。 3、 江苏和天津的详细医保目录我们已有(投这两个省无效,不能中标) 可参看图片附件, 有现有资源的请投稿, 不符合条件者请勿投稿。   [更多]
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xjhww淘 2017-10-17 09:52 IP:重庆
本公司目前拥有种植基地,目前拥有多个品种种植的技术,现需要进行市场调研,寻求中药材市场流通信息: 1.最好是拥有全套产品的中药材市场供应信息 2.每一个中药材品种里面至少包含:产地、价格、产量、品质、下游应用厂家信息 3.具体品种可以私聊 4.价格面议   [更多]
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xjhww淘 2017-10-17 17:23 IP:重庆
本人由于研发需要,现想求购全套中药材生产基地信息,如果可以提供全套信息,价格面议,如果可以提供具体品种的中国种植基地信息,通过验证齐全且真实的,每个品种可以获得500元信息服务奖励   [更多]
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小c绝版开心 2017-04-28 16:53 IP:重庆
1. 请生物医药专利方面的高手按照要求撰写技术类型分策略式。 2. 策略式:给某一类技术类型的专利打上标记(如“化合物专利、晶型专利、制备方法专利等),从而通过策略式能把某一类专利检索出来。 3.待撰写的技术类型见附件,有投稿意愿的请下载浏览; 4.悬赏金额:每个策略式500元,奖励额不菲哈。 5.其他要求请加QQ或投稿后再详谈。   [更多]
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qh5018787 2020-11-26 12:16 IP:南京
II类,III类敷料类医疗器械的全套注册资料,不要空白模板   [更多]
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likezwh 07-10 09:50 IP:珠海
奖励一:CRO或CDMO公司全套文件(重点是研发中心)(根据质量支付酬劳1000元、1500元、5000元)包括但不限于质量管理系统、公司管理文件(非GMP,如研发部管理制度、公司组织架构、员工手册、OA审批流程、项目管理、商务管理,立项管理、成本测算、项目报价等)文件应包括:文件管理文件、人员管理文件、质量管理文件、验证管理文件、偏差管理、变更管理、设备3Q管理文件、计算机化系统权限、验证管理文件、标准物质化学试剂管理、卫生管理文件等,要含有SMP、SOP模板等。奖励二:CRO或CDMO研发中心全套文件(根据质量支付酬劳500元、700元、1000元)包括但不限于研发中心质量管理系统、部门管理文件(非GMP,如研发部管理制度、部门组织架构OA审批流程、项目管理、立项管理、成本测算、项目报价等) 一、药学研究药学质量体系全套文件目录(必须),具体的文件应包含:标准管理类文件、标准操作类文件、标准技术规程文件、记录类文件文件等,提供整套模板。二、研发部管理文件最好是中美双报适用。三、文件内容最好对创新药和改良剂新药有明确细分不同要求。四、要求根据现行法规制度。五、所提供文件最好是word格式六、系统外金额另外支付。    [更多]
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qsm1991 2021-08-11 16:39 IP:重庆
1、收集全国31个省市自治区官方的药品或药械采购平台公布的药品中标信息。 2、工作内容:及时查到最新公布的药品中标文件信息,并将最新的文件按指定要求 处理成规范的格式(excel表)。交稿如发现遗漏,反馈后望及时补充,若有错误,也会进行相应的记录和费用扣除。 3、长期合作(一年以上) 本次补充月份:2021年2月-2021年7月(共6个月)   [更多]
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qsm1991 2021-01-20 15:42 IP:重庆
搜集2020.10-2020.12药监局等机构官方公布的法规文件。 具体要求可私聊。   [更多]
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