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苍耳黎234 02-21 16:38 IP：重庆

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求混悬液、溶液剂（化药）的M4格式注册申报资料模板，可删除核心数据（2020年后）

最好为word版，供学习参考用 [更多]

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conqure 05-27 15:06 IP：北京

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药品研发质量管理体系文件全套文件

药品研发质量管理体系文件全套文件 [更多]

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q1045257836 04-07 11:18 IP：未知

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医用妇科凝胶产品技术要求和注册资料模板

医用妇科凝胶 1、产品技术要求（最好有授权）、2、综述资料和研究资料。 [更多]

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kuanghua007 2023-10-10 15:24 IP：海口

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求一份药品研发企业近几年的制剂中试批或确认批研究总结报告模板，谢谢！

如题，求一份药品研发企业近几年的制剂中试批或确认批研究总结报告模版(注射剂总结报告最好，可以为具体品种的总结报告，不过最好为word版)，谢谢！ [更多]

生产研发>>工艺技术

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精心精诚精致 2023-04-25 18:57 IP：郑州

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求酸酐化牛β-乳球蛋白可降低HPV病毒载量的验证报告

拟申报注册二类医疗器械抗HPV生物蛋白敷料，需要处方中的醋酐化牛β-乳球蛋白的含量是否能降低HPV病毒载量的验证资料 [更多]

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zing123 2023-02-26 23:28 IP：苏州

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求购CRO公司质量体系文件

求购CRO公司体系文件，成熟体系，可按体系稳定运营 [更多]

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精心精诚精致 2023-03-13 18:55 IP：郑州

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求购壳聚糖脚轻松喷雾剂技术要求一份，壳聚糖灰指甲修复液技术要求一份

求购壳聚糖脚轻松喷雾剂技术要求一份，壳聚糖灰指甲修复液技术要求一份 [更多]

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likezwh 2023-01-03 13:40 IP：广州

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重金求药品（化药）药学研究（开发）方案（只仅创新药或改良剂型新药）

一、可多人中标，根据资料质量，价格几百至几万元不等。二、具体要求：1.药学研究（研究方案、处方分析、各物为分析、研究设计、正交设计、研究记录）和质量分析研究两部份内容等（最好包括进度管理、项目管理、预算等）药学研究全套文件，而不单单是交给国家药品审评中心的格式，所提供文件最好是word格式。2.最好是无菌复杂制剂。3.如果是中美双报资料更佳。三、研究方案适用于现在药品注册法规。 [更多]

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xiaoyuer1735 2022-10-09 15:14 IP：郑州

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求近2年仿制药API研发申报资料模板一套（可参考模板）

求仿制药原料药最新的申报资料模板一份，要全套的，可以删除关键数据以及其他保密信息。要求最近2年的。 [更多]

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18688408483ph368 2022-11-16 08:00 IP：无锡

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求购吡虫啉莫昔克丁滴剂质量标准

详细要求：需求名称：1、吡虫啉莫昔克丁滴剂（猫用）质量标准1份；2、吡虫啉莫昔克丁滴剂（犬用）质量标准1份。具体要求：最好是“爱沃克”犬、猫滴剂质量标准；不要提交农业部公告文件。要求时间：请在2022年12月之前交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，谢谢各位药智的战友们。 [更多]

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