Jinghan 2022-07-13 16:30 IP:上海
精心精诚精致 2023-04-25 18:57 IP:郑州
拟申报注册二类医疗器械抗HPV生物蛋白敷料,需要处方中的醋酐化牛β-乳球蛋白的含量是否能降低HPV病毒载量的验证资料   [更多]
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wwyyww 2020-12-30 16:26 IP:金华
1、详细的委托研发文件目录 2、合理的研发体系文件 3、价格低可以适当追加   [更多]
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yipcp 2024-06-21 10:39 IP:未知
求购一份口服固体/液体制剂药物研发流程管理文件,word可编辑的最新版   [更多]
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18688408483ph368 2022-11-16 08:00 IP:无锡
详细要求: 需求名称:1、吡虫啉莫昔克丁滴剂(猫用)质量标准1份;2、吡虫啉莫昔克丁滴剂(犬用)质量标准1份。 具体要求:最好是“爱沃克”犬、猫滴剂质量标准;不要提交农业部公告文件。 要求时间:请在2022年12月之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们。   [更多]
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18688408483ph368 2022-11-16 08:17 IP:无锡
需求名称:米尔贝肟吡喹酮片质量标准 具体要求:1、米尔贝肟吡喹酮片(犬、猫)质量标准1份。 要求时间:请在2022年12月之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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zl18620009650 2020-10-24 09:12 IP:荆州
药品注册标准JX19990166;国家药品标准WS1-(X-150)-2012Z   [更多]
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wwyyww 2020-09-09 11:00 IP:金华
1、涉及委托生产及委托研发类的,MAH整套的管理制度,报告,记录等。 2、中文word文档 3、文件分类明确,目录清晰   [更多]
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sxpcat 2020-07-10 10:24 IP:北京
需求一套制药公司符合GMP药典要求的细胞库主细胞库和工作细胞库的建库全套管理文件,需要符合GMP药典要求!   [更多]
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wwyyww 2020-10-12 13:15 IP:金华
需要清晰全面的文件目录 偏委托生产方面 后期具体文件可另行协商   [更多]
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