sdrenrui 11-17 20:39

急需液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料及生产备案资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明  [更多]

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tanxueli 10-24 11:45

急需液体敷料一类医疗器械备案全套申请资料及生产备案资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明  [更多]

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tanxueli 10-24 11:35

加急! 冷敷凝胶及冷敷乳的一类医疗器械全套备案申请资料及生产备案资料  [更多]

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zxho2005 08-19 18:04

新成立的药品研发公司需要一套质量保证体系文件资料模板:至少包括保证药品研发注册、生产质量管理、储存与运输、上市销售与服务、监测与评价、追溯与召回、产品撤市、信息公开等药品整个生命周期质量的相关材料。详细要求参看附件文档6-7页标记部分。  [更多]

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muzhitang 08-12 08:03

需要一类医疗器械冷敷贴生产备案资料  [更多]

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hsgaoping 08-04 16:10

急需体外试剂类2类器械产品注册资料模板(阴道给药器内装体外试剂凝胶)  [更多]

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muzhitang 07-02 11:36

冷敷凝胶及冷敷乳的一类医疗器械全套备案申请资料  [更多]

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f352235762 04-03 09:16

医疗器械评审中心要求按医疗器械网络安全注册技术审查指导原则“四、网络安全文档(二)网络安全描述文档”单独提供一份网络安全描述文档,有谁成功做过这个案例,烦请提供一份有效的“网络安全描述文档”,要求指导原则里面提到的要求必须全部都要有。  [更多]

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sdauzn 2018-10-10 08:51

如题:制药公司需要一类医疗器械“医用冷敷贴”帮助备案服务!请专业人士与我联系!  [更多]

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linxiaershidu 2018-09-08 21:34

想学习CAR-T产品相关资料  [更多]

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