td17999 06-21 09:11 IP:天津
1、二类和三类的均可。2、敷料和植入剂均可。3、资料完整,包括:产品风险分析资料、技术要求、临床评价、说明书、质量管理体系文件、综述等其他资料。4、价格可谈   [更多]
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HUSTYAOZHI 08-12 17:36 IP:惠州
结合CDE最新要求,请提供原料药年度报告(国内外都行)管理规程模版   [更多]
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kjdl02 02-12 07:34 IP:北京
申报文件是2017年以后,以CTD格式优佳。 品种为:预防性生物制品,已重组蛋白疫苗优佳。具体可细聊。   [更多]
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hdlgcs 2021-12-07 17:39 IP:广州
强脉冲光治疗仪临床评价资料   [更多]
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zhoubing001 04-25 21:44 IP:重庆
求购一份核酸提取或纯化试剂一类备案资料,可编辑,WORD版本。   [更多]
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evankeh 03-15 15:44 IP:上海
有关医疗器械临床研究的质量管理体系   [更多]
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tl880314 02-21 14:37 IP:济南
包括综述资料、研究资料、技术要求、临床评价、说明书、生产制造信息等。要求是2021年已取得注册证,价格可谈   [更多]
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labdxl 02-08 13:25 IP:济南
1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿 6.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.证明性文件 9.符合性声明                   [更多]
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jxfyqt 01-04 14:22 IP:鸡西
转让医用氧注册文号   [更多]
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tl880314 01-12 11:30 IP:济南
1.综述资料;2.研究资料;3.生产制造信息;4.产品技术要求;5.临床评价资料。   [更多]
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