lane6008 2020-12-27 12:29

二类医疗器械(电脉冲治疗仪)注册,需要CRO服务商合作,全程服务与临床试验  [更多]

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ma18722010666 04-20 14:53

医疗器械注册备案所需全部材料。  [更多]

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小小清风少侠 05-08 12:54

风险分析、技术要求、检验报告、临床比对、说明书和标签、生产信息等  [更多]

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785511944Feng 03-30 17:00

1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明  [更多]

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pharmbj 02-07 16:17

CMO:寻找50ml输液瓶生产线药厂合作(配制工序用95%乙醇需防爆车间,最终121℃灭菌工艺)。有知道的朋友帮忙介绍一下,感谢!  [更多]

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yan15615730509 03-10 10:19

需要产品备案和工厂生产备案的全套资料及样本 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等 [更多]

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qi1228 03-11 10:10

产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 生产制造信息  [更多]

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紫色烟火袅袅 01-22 13:31

酶联免疫法甲胎蛋白和总前列腺特异性抗原试剂委托代工  [更多]

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chaoyun2016 01-26 14:44

1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 9、工艺流程图 10、主要生产和检测设备清单 11、产品有效成分、有效成分占比及有效成分的作用 [更多]

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mchj5273 02-18 16:41

急需医用冷敷凝胶一类医疗器械备案全套申请资料 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 生产制造信息 符合性声明  [更多]

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