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Wnj1004 07-28 11:06
重组**酶,美国DMF申报登记代理合作,有蛋白类产品经验优先,上海公司优先,具体投稿联系价格详谈   [更多]
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阿拉丁166 06-08 16:01
一、注册资料:1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、临床评价资料 6、产品风险分析资料 7、产品技术要求 8、产品检验报告样 9、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 10、符合性声明   [更多]
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ma18722010666 06-08 09:45
医用冷敷凝胶所需所有备案材料   [更多]
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ma18722010666 04-20 14:53
医疗器械注册备案所需全部材料。   [更多]
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785511944Feng 03-30 17:00
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明   [更多]
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qi1228 03-11 10:10
产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 生产制造信息   [更多]
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yan15615730509 03-10 10:19
需要产品备案和工厂生产备案的全套资料及样本 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等 (一)产品风险分析资料;(二)产品技术要求;(三)产品检验报告;(四)临床评价资料;(五)产品说明书及标签样稿;(六)与产品研制、生产有关的质量管理体系文件;(七)证明产品安全、有效所需的其他资料。   [更多]
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紫色烟火袅袅 01-22 13:31
酶联免疫法甲胎蛋白和总前列腺特异性抗原试剂委托代工   [更多]
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页岩 2020-09-14 10:33
新药研发过程中需要建立DRMP,在申报上市时转化为RMP   [更多]
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NMKNMK 2020-08-10 13:54
某一口服固体制剂一致性评价资料模板   [更多]
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