ma18722010666 04-20 14:53

医疗器械注册备案所需全部材料。  [更多]

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785511944Feng 03-30 17:00

1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明  [更多]

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qi1228 03-11 10:10

产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 生产制造信息  [更多]

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yan15615730509 03-10 10:19

需要产品备案和工厂生产备案的全套资料及样本 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等 [更多]

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紫色烟火袅袅 01-22 13:31

酶联免疫法甲胎蛋白和总前列腺特异性抗原试剂委托代工  [更多]

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页岩 2020-09-14 10:33

新药研发过程中需要建立DRMP,在申报上市时转化为RMP  [更多]

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NMKNMK 2020-08-10 13:54

某一口服固体制剂一致性评价资料模板  [更多]

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yeshu123 2020-07-21 11:29

新办原料药企业需要一套药品生产许可证申报资料模版  [更多]

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wy15026955759 2020-05-08 11:44

包括质量手册,文件清单,文件sop模板等等  [更多]

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yuyy_fosun 2019-11-12 14:43

1、该产品用于细胞学涂片和组织切片等显微图像的处理、分析测量、数据管理并打印输出结果等功能。 2、是独立软件。 3、具体详细可以与我再沟通!投稿时请注明“某某产品的使用说明”,以便我搜索该产品查看该产品是否满足我的需求! 4. [更多]

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