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文旭
2016-04-22 17:14
IP：汕头
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50元紧急求购《浙江省中药材信息》电子版
50元紧急求购《浙江省中药材标准》电子版，要求： 1.文件格式为PDF，带封面，无加密 2.无水印 3.完整无缺页
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xky_vip2
2024-04-07 16:30
IP：北京
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求助羧甲司坦口服溶液（CarbocisteineOralSolution)英国药典(BP2021)征求意见稿文件
求助羧甲司坦口服溶液（CarbocisteineOralSolution)英国药典(BP2021)征求意见稿文件
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wei12316
2023-11-18 15:48
IP：XX
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求购药品临床质量管理体系文件
包括（1）质量管理QA：变更控制管理规程；纠正和预防指施管理规程；临床试验用药品放行管理规程；投诉管理规程；临床试验用药品收回与撤销管理规程；临床试验用药品档案管理规程；药品注册生产现场核查管理规程；药品注册研制现场核查管理规程；临床产品发运管理规程；（2）生产管理：临床产品委托生产管理规程等等（3）包装管理：临床生产阶段印刷性包装材料管理等等（4）质量控制QC管理（3）临床药物警戒管理等
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MM1319
2020-07-12 09:13
IP：未知
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急需光子冷凝胶、冷敷凝胶、医用敷料，退热贴敷料及医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料生产备案资料模版
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明 9 证明性文件 及 生产备案资料
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diaozhichao
2022-01-06 10:03
IP：临沂
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求购医疗器械二类注册资料
要求：（一）产品风险分析资料； （二）产品技术要求； （三）产品检验报告； （四）临床评价资料； （五）产品说明书以及标签样稿； （六）与产品研制、生产有关的质量管理体系文件； （七）证明产品安全、有效所需的其他资料。资料齐全，最好是2021年8月新《医疗器械注册于备案管理办法》后的全套资料。
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xumengxia
2023-01-11 15:54
IP：重庆
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求药代动力学数据资源
需求目前全球已上市和临床在研化药的药代动力学数据资源，其中提供的信息需包含表中的数据内容（注：数据信息需要有一定的准确性，可提供相关网站链接，也可以提供具体数据）需求内容详情.xlsx备注：需求内容等相关内容可以联系具体交流
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礼安
2023-04-19 11:02
IP：未知
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结构脂肪乳质量信息
需求：结构脂肪乳质量信息（JX202001064）
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邯郸学步66
2023-07-31 10:10
IP：上饶
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蔗糖铁原料药相关质量信息
蔗糖铁原料药相关质量信息
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smilebolo
2017-01-19 08:41
IP：广州
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求购“Hydroxychloroquine+Sulfate”《USP39-NF34》的药典信息一份.
我想知道美国药典最新版硫酸羟氯喹的最新监测方法，是液相还是紫外
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guijiang
2023-04-19 15:32
IP：河池
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需求一份溶出方法学研究方案（针对滴定或液相色谱仪一起的检测方法学）
需求一份溶出方法学研究方案（药物溶出后，用滴定方法或液相色谱仪方法进行 检测的方法学研究方案）
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