luof13145202377x 2023-02-18 15:36 IP:肇庆
要求注册资料wrod文档+质量体系审核上传资料   [更多]
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gaobochina 2023-09-06 13:04 IP:苏州
格式按照2021年国家局新发布的格式要求。包含:1、全套注册申报资料。2、全套生产技术资料:包括综述资料、研究资料、工艺文件、质量文件、生产记录、检测报告等。   [更多]
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king957 2024-11-25 16:16 IP:重庆
1、悬赏的药品注册信息为2016年1月1日之后不批准、退审的药品批件。2、需提供完整批件信息,以附件形式提交 (以单个批件形式提交)3、核实后如果正确,每个药品注册信息奖励150元 4、投稿时请隐藏提交5、请勿在百度上直接搜索 6、需是未收集的数据如图CC136F0E-6ABF-481e-B2F4-C27870FFCAE5.png   [更多]
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hqplar 2019-11-06 14:25 IP:XX
制定临床质量管理计划,并说明理由。   [更多]
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luyueqin 2024-01-06 16:14 IP:杭州
详细要求: 需求名称:利那洛肽微丸胶囊申报资料P.2(国内仿制或原研) 具体要求:包含质量属性确定、处方工艺开发风险评估和开发过程 要求时间:2024.01.10 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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seconddong2 2024-06-13 15:08 IP:未知
盐酸萘甲唑啉滴鼻液注册材料   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 19:26 IP:上海
需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 质量够好可追加奖励。   [更多]
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luyueqin 2024-01-08 09:40 IP:杭州
求购微丸胶囊的研究方案(仿制药)包含参比制剂剖析、原料药剖析、制剂处方工艺研究内容。相同剂型(微丸流化床包衣工艺)的小试研究方案。   [更多]
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hfk1102 2021-11-09 20:14 IP:上海
完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名药企或CRO,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和记录表单,有范例更佳;需符合2020版GCP。   [更多]
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sukikiy0 2022-04-29 15:17 IP:天津
求购塞奈吉明滴眼液的质量信息最新版   [更多]
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