Bians639 2020-12-03 10:27 IP:北京
求购1、三类医疗器械低温冷冻仪申报技术资料(北京库蓝)       2、二类医疗器械肠道水疗机技术申报资料       价格可议   [更多]
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daijia691001 2020-11-23 14:47 IP:北京
1、需要一份完善且满足新GCP要求的药物警戒体系文件,最好是来源于大型CRO的全过程文件。 2、除了SOP文件,最好同时提供相关SOP的所有记录表单,有范例内容最好。 3、含一份临床药物警戒安全管理计划(SMP)模板及其附件(不是项目计划书)。   [更多]
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shengjy 2020-12-18 22:46 IP:合肥
求购Pyridoxal 5-Phosphate《USP42-NF37》的药典标准一份 需要最新版本!!!   [更多]
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zhgjsyzhyang 2020-12-17 11:14 IP:北京
ibuprofen和dexibuprofen原料及相关制剂,欧美日最新标准   [更多]
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黄药师168 2020-12-08 16:28 IP:合肥
需求名称:药物警戒体系全套文件。 具体要求:按《药物警戒质量管理规范(征求意见稿)》的要求。 要求时间:请在20年12月20日之前。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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夜煞骑士123 2020-09-19 17:49 IP:南昌
本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件。符合2020版GCP法规要求,如果内容满足要求费用可以追加。   [更多]
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江苏知原药业 2020-10-29 10:02 IP:无锡
我司专业提供外用制剂的研发、生产、销售服务,并对潜力项目提供技术、资金支持,共同开发。 需求:推荐客户来我司现场考察、洽谈项目 www.sinomunepharma.com 提供有效联系方式,确认后可获得赏金!   [更多]
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mrjobs 2020-10-19 09:55 IP:重庆
需招聘一名有经验的原料药注册经理,承接公司相关原料药的注册、申报及后续维护工作。 自荐或推荐皆可! 入职成功即可获得奖励 要求: 1、本科及以上学历,生物、医学、药学相关专业; 2、有3年以上的原料药注册经验; 3、熟悉国家药监局、药品审评中心等政府部门的办事流程; 4、能够独立完成产品技术要求编写,与药监局、审评中心做有效良好的沟通。有审评相关部门沟通经验者优先; 5、具有良好的技术资料检索、整理、写作能力;英语六级以上,能够独立阅读外文文献。 6、工作积极主动,文字功底扎实,表达力突出,逻辑性强,做事认真,善于学习。   [更多]
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sonnenblumen1977 2020-11-19 15:44 IP:广州
求购5.20. Elemental impurities《EP9.3》的药典标准一份   [更多]
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布丁四四lxy 2020-11-17 10:36 IP:广州
具体包含的内容登记号、品种名称、企业名称、产品来源、更新日期等信息。   [更多]
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