wyy126yy 2022-06-27 21:27 IP:周口
需求舒巴坦酸成熟的生产技术及人员,贵公司诚信合作,高新聘请这方面的人才,富祥,东瑞,金旭等都可以合作。Q:八三八五壹三五八七   [更多]
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SinoCFD 04-08 09:51 IP:未知
需求无源远红外理疗产品的注册资料(全套)   [更多]
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13906383889 2020-04-16 09:59 IP:烟台
同此:需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。   [更多]
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liheng19800230 2023-04-14 09:35 IP:成都
药物研发质量体系整套文件,最好是中药。至少包含完整文件体系目录及管理规程类文件(质量手册、注册、设备仪器、文件、数据记录、物料、计算机化系统、项目、质量、药理、标准等)   [更多]
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W18929250257 2017-12-06 10:46 IP:东莞
重金求USP40 四个章节的药典PDF 版,谢谢。USP 40   [更多]
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18917276904ph858 2021-07-29 09:25 IP:未知
求瑞卢戈利relugolix标准,或者原研分析方法标准,或者多中心临床药学专业报告价格可议   [更多]
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mimicry 2021-03-01 13:45 IP:北京
求购一份特医食品临床试验方案模板,我会每天来看,直接交稿就可以。   [更多]
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皮大大163 2023-07-27 06:35 IP:苏州
求购一次性无菌眼科包注册资料   [更多]
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chenmiande 2022-04-02 13:43 IP:台州
具体要求: 1.综述资料:包含概述、产品描述、型号规格、包装说明、适用范围和禁忌症、参考的同类产品或前代产品的情况(如有)、其他需说明的内容; 2.研究资料:包含产品性能研究、生物相容性评价研究、生物安全性研究、灭菌和消毒工艺研究、有效期和包装研究、动物研究、软件研究等其他; 3.生产制造信息:包含无源产品生产过程信息描述,产品生产加工工艺,注明关键工艺和特殊工艺,并说明其过程控制点。明确生产过程中各种加工助剂的使用情况及对杂质(如残留单体、小分子残留物等)的控制情况 4.临床评价资料 5.产品风险风险资料 6.产品技术要求 7.说明书和标签样稿 8、生产和检验设备台账清单 研发 资料:设计开发的输入、输出和验证、确认资料     [更多]
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huanph 2023-11-17 13:47 IP:重庆
查找聚乙烯醇滴眼液 标准附件标准号:JX20170354   [更多]
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