CHUANGHUANG 2021-11-18 17:34 IP:深圳
克立硼罗软膏注册标准   [更多]
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jiangzhongli369 2021-04-06 18:57 IP:济南
具体要求: 1安全风险分析报告 2备案表 3品技术要求 4成品检验报告 5临床评价 6 产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7生产制造信息 8符合性声明 只需要光子冷凝胶的全套备案资料即可。   [更多]
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guijiang 2021-01-21 11:25 IP:贵港
产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明   [更多]
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wangxianzhao 2020-05-29 16:00 IP:上海
求下面新资料: 1.注射用氯诺昔康 2.聚甲酚磺醛溶液   [更多]
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塔桥 2023-06-06 09:24 IP:南京
求购克立硼罗软膏注册质量信息或处方工艺信息   [更多]
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cd3390 2020-06-01 18:53 IP:成都
成分或者是微酸性电解水/氧化还原电位水 要求主要成分是次氯酸的 一类器械液体敷料备案资料包括产品与生产整个环节。 产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等   [更多]
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tan1990 2016-06-14 14:34 IP:重庆
需求名称:数据采集及整理任务(本次是5月数据) 需求时间:每月完成一次 任务要求:每月初完成数据的采集和加工,需要复制粘贴,认真仔细的人为佳,对招标/投标有一定了解的人最好。   [更多]
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lxw1987 2022-02-24 11:58 IP:成都
需要一份伊沙佐米原料药注册标准或检验标准,价格可以商量。   [更多]
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gosnaly 2019-11-27 16:48 IP:未知
利可君片信息   [更多]
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guijiang 2021-01-23 12:16 IP:贵港
二类医疗器械注册要求 3.医疗器械安全有效基本要求清单 4.综述资料 5.研究资料 6.生产制造信息 7.临床评价资料 8.产品风险分析资料 9.产品技术要求 10.产品注册检验报告 11.说明书和标签样稿 12.符合性声明   [更多]
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