用户名不能少 2024-11-28 09:48 IP:重庆
信息要求:国内外医药论坛、会议中发布的文件,包括但不限于PPT、PDF、图片等,内容以新药信息为主提交稿件要求:1,文件需满足在一年内公布(如在2024年11月1日交稿,文件公布日期需在2023年11月1日之后);2,稿件中有明确企业、药品(项目)、研发阶段、治疗领域(适应症)等信息;3,交稿内容以附件形式提交;4,以一个附件为单位,可提交多个,按单位结算,单价100元/个;验收标准:按要求投递信息后,经我方核实与已获取到的信息不重复,即可获取赏金。   [更多]
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hejiao 2017-03-09 11:38 IP:重庆
要求:1、剂型为注射液 2、项目具备有效的生产批件和新药证书 3、优先选择这两个品种:醋酸奥曲肽和美罗培南 非常感谢各位圈内好友! 佣金另议!   [更多]
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魏主管备案1 2022-08-05 11:54 IP:南京
1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明   [更多]
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hejiao 2016-08-17 09:24 IP:重庆
1、剂型:中药,黑膏剂; 2、适应症:治疗颈肩腰腿痛,活血化瘀、通络止痛; 3、项目进度:有临床批件的可以签合同,提供资金支持; 4、最好是生产批件。 5、要去提供的信息真实有效。 谢谢各位!   [更多]
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Mini、 07-30 08:58 IP:成都
想了解生产工艺、杂质研究、质量研究等等信息,具体可谈   [更多]
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SHIJUN123 2017-08-23 10:45 IP:重庆
求购“2.4.18. Free formaldehyde”《 EP9.3 》的药典标准一份.   [更多]
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yipcp 2024-06-21 10:39 IP:未知
求购一份口服固体/液体制剂药物研发流程管理文件,word可编辑的最新版   [更多]
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hejiao 2016-05-27 09:10 IP:重庆
寻求克林霉素磷酸酯、磷酸酯凝胶、盐酸大观霉素、盐酸万古霉素、硫酸卷曲霉素、阿奇霉素、克拉霉素、盐酸林可霉素、硫酸庆大霉素、替考拉宁、达托霉素、西罗莫司、瑞他帕林、盐酸米诺环素、替加环素、他克莫司、阿卡波糖、阿托伐他汀钙、瑞舒伐他汀钙、醋酸卡泊芬净、新霉素、螺旋霉素、硫酸链霉素、美伐他汀、普伐他汀钠、辅酶Q10、霉酚酸等品种的转让信息,有上述品种有效的生产批件需要转让都可以联系我,谢谢大家!   [更多]
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zzpnvui 2022-02-21 10:24 IP:济南
要求1、产品类型:无源植入类2、符合(2021年第121号)国家要求   [更多]
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郑喜冬车晓文 2020-11-02 22:00 IP:大连
科兴中维,或者科兴生物制品,新冠疫苗的临床实验申请。 或者CRO合同。 或者相关的立项信息   [更多]
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