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123llhhrr 2023-07-18 21:05 IP：XX
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求医疗器械注册人制度下，注册人完整质量体系文件。
是医疗器械注册人制度下，注册人完整质量体系文件，一级文件质量手册，二级程序文件，产品方向：无菌无源医疗器械。   [更多]
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churrysun 03-27 10:42 IP：南京
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软件（Derek&Sarah或者CASEUltra）预测潜在基因毒性杂质
基因毒性杂质预测.docx采用软件预测杂质基毒分类   [更多]
特色服务>>数据查询
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yaozh_13331580554 04-03 08:38 IP：长春
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求购二类医疗器械凝胶或者液体敷料全套注册资料模板
1适用范围为急慢性咽喉炎，扁桃体炎的辅助治疗2格式按照国家局新发布的格式要求。3注册资料撰写，资料汇编；4技术要求；5工艺要点。   [更多]
项目合作>>产品注册
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小狂龙 2020-09-14 14:15 IP：淮安
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求助：尼可地尔片注册信息
求助：尼可地尔片注册标准（最新的标准，不是JX20150161）！ 价格可以谈！！！   [更多]
特色服务>>文献检索
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njcpulg 2024-09-09 09:36 IP：未知
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注射用奥美拉唑钠工艺信息表模版
求 注射用奥美拉唑钠一致性评价工艺信息表 模版   [更多]
特色服务>>信息服务
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lucasio 2022-09-14 10:33 IP：广州
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求购三类植入类医疗器械设计与开发文档一份
三类植入类医疗器械设计与开发完整文档，用于参考。   [更多]
生产研发>>工艺技术
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临研搬砖人 2023-07-22 17:10 IP：济南
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求购一整套cro体系文件
1、求购一份完善且满足新GCP要求的药物警戒体系文件，最好是来源于大型CRO公司。2、除了SOP文件，最好同时提供相关SOP的所有记录表单3.各部门体系都健全4.smo公司也来一套   [更多]
生产研发>>临床试验
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小小1110 2024-09-18 14:06 IP：北京
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钠钾镁钙注射用浓溶液质量信息全文模版
需要获批的质量信息全文模版以供参考   [更多]
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Fluotek荧辉医疗 2021-05-11 16:23 IP：上海
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求购药品（生物药或中药）CMC阶段研发质量管理体系文件
至少需要SMP标准管理规范，研发试验记录模板和实验记录管理规范，台账管理和记录规范，研发日志要求及模板，实验报告格式及要求，分析方法质量标准控制要求等。 视内容详实程度可加钱。   [更多]
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646373890 2022-03-31 13:56 IP：南京
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求购硅酮疤痕凝胶的注册资料与研发文档
需要II类器械硅酮疤痕凝胶的注册资料与研发文档   [更多]
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