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weini7964 2020-08-31 10:59 IP：北京
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临床试验药物警戒相关SOP和记录、不良反应相关sop和记录
符合2020版GCP临床试验过程中药物警戒系统相关文件，AE、SAE、SUSAR相关文件。   [更多]
生产研发>>临床试验
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susanchen72 2020-08-28 13:17 IP：漳州
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寻求福建省中药饮片厂整体转让
寻求福建省中药饮片厂整体转让 提供有效信息可获得赏金   [更多]
项目合作>>批文转让
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17610206099z 2020-08-27 18:46 IP：北京
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北京生物医药医疗器械公司哪个公司需要研发生产的场地？
找生物医药医疗器械的企业有项目需要办公研发生产的场地。有公司名称就可以。 我这边能联系到公司确定后可获得赏金   [更多]
营销推广>>其他营销
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身姿 2020-08-20 16:54 IP：未知
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杂质对照品
他达拉非杂质对照品EP中的杂质A、杂质B和杂质C，   [更多]
生产研发>>其他
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huangyuyao 2020-08-18 09:48 IP：广州
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求购氟比洛芬凝胶膏仿制需要的国内外最新才考信息（国内厂家和原研厂家的药品信息）
求购氟比洛芬凝胶膏仿制需要的国内外最新才考标准（国内厂家和原研厂家的药品标准）   [更多]
特色服务>>信息服务
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Kellywp 2020-08-10 16:05 IP：惠州
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药品单页信息（2004）奥洛他定滴眼液，执行信息
药品单页标准（2004） 奥洛他定滴眼液，执行标准   [更多]
生产研发>>其他
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LF123789 2020-08-06 09:48 IP：海口
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求购Tetrahydro-2-furancarboxylicacid《USP36-NF31》的药典信息一份
求购Tetrahydro-2-furancarboxylic acid《USP36-NF31》的药典标准一份   [更多]
特色服务>>数据查询
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sxpcat 2020-08-05 14:06 IP：北京
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需求临床试验质量管理体系文件
完善的临床试验质量管理体系文件，希望时源于知名公司或CRO，、需要一份完善且新的针对临床试验稽查的SOP，最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件，包括项目管理、如何培训，如何进行稽查等 2、除了上述的SOP文件，需要同时提供相关SOP的所有记录表单，有范例内容最好，有范例更佳！   [更多]
生产研发>>临床试验
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wangzeyuan 2020-08-05 13:44 IP：南京
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需求兽药米尔贝肟吡喹酮片信息
求米尔贝肟吡喹酮片的质量标准   [更多]
生产研发>>分析检测
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Doris_huan 2020-07-29 14:29 IP：重庆
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求代做db/db转基因小鼠的实验
代做db/db转基因小鼠的实验 投稿说明价钱以及时间   [更多]
生产研发>>临床试验
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