zy167 2020-07-01 10:50 IP:北京
最近,我公司引进了欧洲上市的左甲状腺素钠片,该品种是甲状腺领域的一个经典品种,年销售超过30亿片,具有成本优势,相对于目前的市场价格有五到七倍空间,且境外合作方在生物等效方面有3个成功的操作经验,有望第一个通过一致性评价。 现寻找该领域有相关渠道的合作伙伴,   [更多]
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yudaonilo520 2020-06-28 19:14 IP:成都
均通过新版GSP认证,无不良记录,无债务债权。 具体价格、公司面积、和公司全部信息私信。   [更多]
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jwsdlds 2020-06-09 15:27 IP:福州
需光子冷凝胶、冷敷凝胶、液体敷料及医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料   [更多]
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13682372342ph995 2020-06-02 08:42 IP:未知
欧盟对冰片、天然冰片的应用方面的政策要求;天然冰片的出口标准   [更多]
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gancaosuan 2020-06-02 00:54 IP:哈尔滨
药物研发中心质量管理体系文件,包括组织架构设置与人员职责,人员培训管理,研究场所管理,仪器设备管理,物料管理,文档管理、实验管理、财务管理,等。   [更多]
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pizi88 2020-05-29 11:21 IP:上海
1、需要一套完整的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件,需要同时提供相关SOP的所有记录表单,有范例内容最好 3、提供一家临床中心从启动到关闭中心全过程的SOP文件以及相关记录表单,有范例内容最好   [更多]
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shopping44 2020-05-25 14:53 IP:武汉
ISO13485-2016全套质量管理体系文件,包含但不限于以下内容: 机构和人员:质量手册和程序文件,人员培训管理文件,消毒剂管理文件,人员健康档案文件; 厂房与设施:工艺用气管理文件及验证文件,水系统、车间空气净化系统验证文件; 设备:生产设备验证文件,生产设备清洁验证文件,生产设备操作规程,检验设备操作规程; 设计开发:相关文件、记录表格、加速和稳定试验方案记录报告、包装验证方案记录报告 生产管理:工艺卫生管理文件,生产管理文件,批记录文件,生产工艺规程文件,清场管理文件,辐照灭菌工艺验证文件,批号管理文件; 质量控制:动物源产品风险控制文件、工艺用水管理文件,工艺用水验证文件,初始污染菌和微粒污染控制水平的文件规定,产品检验规程,原材料检验规程,外包材检验规程,留样管理文件等   [更多]
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同卓 2020-05-18 17:34 IP:东莞
要求: 本公司主要承接药企的方法开发与验证项目工作,并有意发展为CRO实验室。 需要一整套体系文件(包括SOP及其记录表格)越详细越好,设备管理操作、偏差管理,OOS、CAPA等文件及其相应记录表格等等 注意:需要一台完整的体系文件,不是单个文件!谢谢   [更多]
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Celiadong 2020-05-15 11:11 IP:南京
项目名称:吉林省闲置厂房土地寻求项目合作 内容: 1、出租出售; 2、可共同合作生产销售医药、医疗器械相关产品; 3、提供有效及相关联系人可获得赏金。 土地面积:5万平方米 厂房面积:2.1万平方米   [更多]
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Celiadong 2020-05-15 10:57 IP:南京
【项目合作】 合作内容可选择: 1、承接一致性评价大输液剂型CMO落地,具备所有检验设备; 2、承接软膏剂型CMO落地; 3、厂房出租:1万平米; 4、提供有效及相关联系方式可获得赏金。   [更多]
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