老兵2012 08-14 21:12 IP:合肥
适用范围包含“改善阴道萎缩引起的弹性减低”包含:1、全套注册申报资料。2、全套生产技术资料:包括综述资料、研究资料、工艺文件、质量文件、生产记录、检测报告等。3、核心成分为重组人源胶原蛋白3型,需要阐述作用原理   [更多]
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用户名不能少 07-26 16:34 IP:重庆
需求国内外医药论坛会议中企业发布的新药管线信息,或非公开途径企业发布的新药管线,要求如下:1,新药管线为企业最新发布,与企业官网等已公布信息不重复,发布日期不超过提交稿件时间一个月;2,稿件中有明确企业、药品(项目)、研发阶段、治疗领域(适应症)等信息;3,以一个企业新药管线为单位,可提交多个,按单位结算;4,如果是照片保证拍摄清晰;   [更多]
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alvinchoi 2022-12-15 14:28 IP:南京
求购适合申办方的全套质量管理体系文件,要求:体系良好运行;符合最新GCP及各项法规要求;体系完善,包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有实用范例或模板佳;如体系文件内容优质,可适当增加赏金。关键是包括临床运营、医学事务、数据管理、药物警戒等部分,以及对供应商、CRO、机构的监督,如甲方对医学文档的审阅质控、与乙方CRA的对接等方面。   [更多]
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chimoph 2023-04-28 10:31 IP:上海
求购滴眼剂车间管理制度文件(包括管理SMP和设备SOP)1、管理SMP文件包括:从称量配料、灌装、灭菌、消毒、灯检等管理流程的文件;2、设备SOP文件包括:配料系统、灌装生产联动线、灯检机、脉动真空压力蒸汽灭菌器、消毒液配制系统等设备的操作SOP和维护保养SOP。3、以上系统和设备确认验证方案和报告(尤其是PQ需要做哪些)。有意者请联系,谢谢各位!   [更多]
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15964003086ph938 2021-11-18 15:57 IP:未知
急需冷敷凝胶、液体敷料及医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料各一套。具体包括: 产品风险分析报告、产品技术要求、产品检验报告、临床评价资料、产品说明书及标签样稿、与产品研制、生产有关的质量管理体系文件、生产制造信息、符合性声明   [更多]
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zhaoyming980824 2022-08-13 16:21 IP:北京
注册资料模板:1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、产品风险分析资料 6、产品检验报告样 7、产品技术要求 8、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 9、符合性声明二、技术开发资料及设备验证资料。生产设备及检验设备,生产工艺规程,原材料、成品、半成品检验规程。材料齐全可加价。   [更多]
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礼安 08-28 17:27 IP:成都
求购环硅酸锆钠的发补意见   [更多]
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xuyongling2008 2014-03-14 11:09 IP:重庆
1.需提供转让方公司名称 2.需提供转让方负责人姓名、联系方式(中介提供也有效) 3.经验证核实后发放赏金 PS:信息和联系方式必须是转让方的,中介的无效   [更多]
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mixian 2014-09-28 15:32 IP:重庆
1000元求提供有意向收购重庆医药公司的企业信息 重庆某医药公司近期有意转让,如果有威客能提供有意向购买医药公司的企业信息并最终交易成功,给予1000元的奖励。若能在交易中有所帮助,另行酬谢。   [更多]
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happyjingjing 2015-04-13 16:47 IP:重庆
要求:独家OTC中成药、类别:补肾壮阳类,功能主治:有一定特点和优势;价格:不限,均可商议 详细要求: 1、必须是有效的生产批文。 2、直接提供批文所有者的联系方式。 3、必须是药智网转让数据库中没有的信息。 4、核实提供的信息后就可中标。   [更多]
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