alvinchoi 2022-12-15 14:28 IP:南京
求购适合申办方的全套质量管理体系文件,要求:体系良好运行;符合最新GCP及各项法规要求;体系完善,包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有实用范例或模板佳;如体系文件内容优质,可适当增加赏金。关键是包括临床运营、医学事务、数据管理、药物警戒等部分,以及对供应商、CRO、机构的监督,如甲方对医学文档的审阅质控、与乙方CRA的对接等方面。   [更多]
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15964003086ph938 2021-11-18 15:57 IP:未知
急需冷敷凝胶、液体敷料及医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料各一套。具体包括: 产品风险分析报告、产品技术要求、产品检验报告、临床评价资料、产品说明书及标签样稿、与产品研制、生产有关的质量管理体系文件、生产制造信息、符合性声明   [更多]
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zhaoyming980824 2022-08-13 16:21 IP:北京
注册资料模板:1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、产品风险分析资料 6、产品检验报告样 7、产品技术要求 8、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 9、符合性声明二、技术开发资料及设备验证资料。生产设备及检验设备,生产工艺规程,原材料、成品、半成品检验规程。材料齐全可加价。   [更多]
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jfy123456 03-29 16:17 IP:深圳
求购广东省有源二类医疗器械注册整套模板,包括。检测资料模板,注册资料模板,体系资料模板,临床评价资料模板。发补模板   [更多]
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luof13145202377x 02-18 15:36 IP:肇庆
要求注册资料wrod文档+质量体系审核上传资料   [更多]
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YYCWM 03-21 16:35 IP:辽源
      按九合维生素丸的质量标准,我需要一份九合维生素丸详细的符合GMP要求的工艺规程,工艺参数、设备、生产过程、收率、物料平衡等等项目要齐全,重点要包装前的工艺过程要详细,固体药用塑料瓶包装,每瓶100丸包装。   [更多]
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lxm1991 03-21 17:31 IP:重庆
需求背景:药智网倾力打造生物医药产业互联网,我们希望对贵司做一个简单的问卷访谈,了解贵司对“投资选址和产业服务”的若干需求,以便为您提供更精准高效的专业服务。感谢您协助填写问卷或同步公司相关部门填写。具体要求:按照问卷链接或附件填写,需真实有效 https://www.wenjuan.com/s/UZBZJvA16y/?user=yaozhihui&repeat=1 附件企业调研问卷.docx交稿方式:填写问卷之后在药智汇任务点击“交稿”,填写“填表人姓名”、“联系电话"(以便核对问卷及选稿中标)或直接上传附件,后台核对问卷真实有效后,则中标。联系人:李经理 18983993406   [更多]
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ursulazhang 03-24 09:50 IP:重庆
求购《湖南省中药饮片炮制规范》(2021年版)注:非湖南省药监局官网发布的目录PDF文件,是正式版   [更多]
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bjy2022 03-26 21:18 IP:福州
三类医疗器械的敷料类产品全套注册申请资料(2021年之后的新格式),要三类的,二类的不要!主要用于慢性创面或者其他三类敷料类产品都可以!价格可谈   [更多]
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xuyongling2008 2014-03-14 11:09 IP:重庆
1.需提供转让方公司名称 2.需提供转让方负责人姓名、联系方式(中介提供也有效) 3.经验证核实后发放赏金 PS:信息和联系方式必须是转让方的,中介的无效   [更多]
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