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Doris_huan 09-29 18:00 IP:重庆
药品品类洞察BI系统试用招募药品品类市场洞察BI系统,简单快捷完成多维度品类市场分析!医院市场数据、零售市场数据,市场分析模型、可视化BI,助您轻松洞察药品市场脉络,助力精准决策查看品类市场分析报告:https://db.yaozh.com/reportcenter/index?page_status=0&type=14&class_id=2申请试用:https://db.yaozh.com/drugbi/introduce?zhihui   [更多]
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alvinchoi 2022-12-15 14:28 IP:南京
求购适合申办方的全套质量管理体系文件,要求:体系良好运行;符合最新GCP及各项法规要求;体系完善,包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有实用范例或模板佳;如体系文件内容优质,可适当增加赏金。关键是包括临床运营、医学事务、数据管理、药物警戒等部分,以及对供应商、CRO、机构的监督,如甲方对医学文档的审阅质控、与乙方CRA的对接等方面。   [更多]
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chimoph 2023-04-28 10:31 IP:上海
求购滴眼剂车间管理制度文件(包括管理SMP和设备SOP)1、管理SMP文件包括:从称量配料、灌装、灭菌、消毒、灯检等管理流程的文件;2、设备SOP文件包括:配料系统、灌装生产联动线、灯检机、脉动真空压力蒸汽灭菌器、消毒液配制系统等设备的操作SOP和维护保养SOP。3、以上系统和设备确认验证方案和报告(尤其是PQ需要做哪些)。有意者请联系,谢谢各位!   [更多]
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15964003086ph938 2021-11-18 15:57 IP:未知
急需冷敷凝胶、液体敷料及医用冷敷贴的一类医疗器械全套备案申请资料各一套。具体包括: 产品风险分析报告、产品技术要求、产品检验报告、临床评价资料、产品说明书及标签样稿、与产品研制、生产有关的质量管理体系文件、生产制造信息、符合性声明   [更多]
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zhaoyming980824 2022-08-13 16:21 IP:北京
注册资料模板:1、医疗器械安全有效基本要求清单 2、综述资料 3、研究资料 4、生产制造信息 5、产品风险分析资料 6、产品检验报告样 7、产品技术要求 8、产品说明书及最小销售单元的标签设计样稿 9、符合性声明二、技术开发资料及设备验证资料。生产设备及检验设备,生产工艺规程,原材料、成品、半成品检验规程。材料齐全可加价。   [更多]
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nongzr123456 09-29 15:43 IP:广州
求购参比制剂乐替拉纳咀嚼片(犬用)质量信息,(兽用J..X..,清晰电子版   [更多]
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xuyongling2008 2014-03-14 11:09 IP:重庆
1.需提供转让方公司名称 2.需提供转让方负责人姓名、联系方式(中介提供也有效) 3.经验证核实后发放赏金 PS:信息和联系方式必须是转让方的,中介的无效   [更多]
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mixian 2014-09-28 15:32 IP:重庆
1000元求提供有意向收购重庆医药公司的企业信息 重庆某医药公司近期有意转让,如果有威客能提供有意向购买医药公司的企业信息并最终交易成功,给予1000元的奖励。若能在交易中有所帮助,另行酬谢。   [更多]
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happyjingjing 2015-04-13 16:47 IP:重庆
要求:独家OTC中成药、类别:补肾壮阳类,功能主治:有一定特点和优势;价格:不限,均可商议 详细要求: 1、必须是有效的生产批文。 2、直接提供批文所有者的联系方式。 3、必须是药智网转让数据库中没有的信息。 4、核实提供的信息后就可中标。   [更多]
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laman123 03-08 20:49 IP:成都
需要阿托西班(AtosibanAcetate)印度药典或者辉凌的标准   [更多]
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