xiongsong1011 03-17 11:38

依照国家发布的《药物警戒质量管理规范》的要求,从人员、职责、培训等覆盖全体系的文件。  [更多]

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hairui8 03-15 17:47

药物研发(CMC部分)公司,药物研究所需要建立研发质量管理体系,需要药品研发质量管理体系的全套文件  [更多]

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mengbo2468 03-12 15:44

产品风险分析报告 产品技术要求 产品检验报告 临床评价资料 产品说明书及标签样稿 与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 生产制造信息 符合性声明等等  [更多]

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guijiang 03-10 00:02
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guijiang 03-09 23:59
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guijiang 03-09 23:46
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guijiang 03-09 23:42
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kingslyduan 02-27 12:41

详细要求: 需求名称:药物警戒体系全套文件。 具体要求:按《药物警戒质量管理规范(草案)》要求。 要求时间:请在2021年2月28日之前。 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们  [更多]

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bokeo 02-25 20:11

马上进行药品注册现场检查了,求最新汇报PPT  [更多]

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T细胞一遍哥 02-25 13:58

需求药物研发中心质量管理体系文件,至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)  [更多]

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