guijiang 2021-03-09 23:46 IP:贵港
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jlhouvet 2017-02-10 11:03 IP:青岛
为比对各国药典的差异,请提供最新的欧盟药典一份,仅作学术研究,不用于任何商业活动,谢谢您的合作   [更多]
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冰河369 2021-03-29 15:21 IP:太原
仿制药研发企业,求购《项目管理体系文件》,要求囊括了项目管理全流程文件,包括SMP,SOP文件; 《质量管理体系文件》,包括研发全流程SOP/SMP文件。   [更多]
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忙忙碌碌的小强 2017-10-24 09:03 IP:重庆
具体要求: 主要是藤黄果的药渣(提取完有效成分的藤黄果药渣),若有货的智友请以交稿的方式联系我,谢谢。   [更多]
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马海霞和王坤 2021-01-20 17:02 IP:北京
按照药物警戒质量管理规范(征求意见稿)的要求下的药物警戒体系全套文件   [更多]
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死呀呀123 2022-05-19 11:24 IP:上海
包含药学质量体系全套文件目录、管理文件、操作文件、技术规程、记录类文件等,提供整套模板,要求根据现行法规制度,价格可议。   [更多]
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FFF_6677 2021-09-08 14:16 IP:上海
具体要求:1.产品风险分析报告 2.产品技术要求 3.产品检验报告 4.临床评价资料 5.产品说明书及标签样稿 6.与产品研制、生产有关的质量管理体系文件 7.生产制造信息 8.证明性文件 9.符合性声明等。以及申请流程   [更多]
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didadida33 2021-04-16 08:52 IP:深圳
求购持有人药物警戒质量管理体系文件一套,符合81号令、181号令、66号文、GVP征求意见稿   [更多]
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大白来一打 2024-07-30 11:50 IP:郑州
结构组成:产品由基质、基衬、离型纸组成。基质由医用压敏胶和远红外陶瓷粉组成。适用范围:适用于急慢性乳腺炎、乳腺囊性增生、乳腺小叶增生、乳腺导管增生引起的乳房肿块及乳房疼痛的辅助治疗。要求:1.文献中涉及的对比产品结构组成与上述结构组成应基本一致,临床文献中的适应症应与对比产品的适用范围以及上述适用范围一一相对应。2.应包含文献中涉及的对比产品的说明书/技术要求。要求时间:请在2024年8月2日之前交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们   [更多]
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八神酷 2015-09-29 09:36 IP:重庆
日本住友药业的注射用美罗培南说明书,要CFDA今年批准修订的最新版本的。   [更多]
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