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linan891118 01-07 10:20

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临床试验质量管理体系文件，临床试验SOP

临床试验质量管理体系文件，包括质量手册、程序文件、标准操作规程（SOP）和标准化表格；符合2020版GCP法规要求。源于申办方/药厂，非CRO。如果只有SOP和标准化表格也可以。 [更多]

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Mawenjing1008 01-05 09:51

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临床医学部需要一份临床质量管理体系

新药公司临床医学部，需要一份临床质量管理体系 [更多]

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慎独15 01-04 19:03

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需要一整套的SMO管理资料

需要一整套的SMO管理资料，包括质量管理体系、SOP、管理表单等，绩效管理、沟通管理、项目管理....等等 [更多]

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明祖6909 2020-12-17 22:51

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求临床试验质量管理体系文件

完善的临床试验质量管理体系文件，源于知名公司或CRO，包括主文件、手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，有范例更佳；符合2020版GCP法规要求。若能切合申办者的角度为最佳。 [更多]

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CGLIGHT 2020-12-14 17:27

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质量手册-临床CRO

需要一份质量手册，临床CRO公司的，百度的不要，谢谢 [更多]

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森森淼淼炎炎 2020-12-14 09:42

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求一份临床试验全过程的质量管理体系文件

完善的临床试验质量管理体系文件，源于知名公司或CRO，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，有范例更佳；符合2020版GCP法规要求。 [更多]

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18437902710ph246 2020-11-27 10:48

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临床试验质量管理体系文件

完善的临床试验质量管理体系文件，源于知名公司或CRO，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，有范例更佳；符合2020版GCP法规要求。 [更多]

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daijia691001 2020-11-23 14:47

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求一份CRO公司药物警戒全套SOP[含药物警戒安全管理计划（SMP）模板及其附件]

1、需要一份完善且满足新GCP要求的药物警戒体系文件，最好是来源于大型CRO的全过程文件。 2、除了SOP文件，最好同时提供相关SOP的所有记录表单，有范例内容最好。 3、含一份临床药物警戒安全管理计划（SMP）模板及其附件（不是项目计划书）。 [更多]

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W珊Y000 2020-11-19 10:49

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临床试验质量管理体系文件

完善的临床试验质量管理体系文件，源于知名公司或CRO，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，有范例更佳 [更多]

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郑喜冬车晓文 2020-11-02 22:00

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新冠疫苗的临床实验申请

科兴中维，或者科兴生物制品，新冠疫苗的临床实验申请。或者CRO合同。或者相关的立项信息 [更多]

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