完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名公司或CRO,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,有范例更佳 [更多]
科兴中维,或者科兴生物制品,新冠疫苗的临床实验申请。 或者CRO合同。 或者相关的立项信息 [更多]
1. 满足最新法规的要求; 2.流程要具有实操性,不要法规的堆积 [更多]
标题:重金求购二类液体敷料整套注册备案资料 详细要求: 需求名称:透明质酸原液工艺 具体要求:整套注册备案资料 要求时间:请在2020年10月15日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,价格可以沟通,谢谢各位药智的战友们 [更多]
本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件。符合2020版GCP法规要求,如果内容满足要求费用可以追加。 [更多]
求一份临床药物警戒安全管理计划(SMP)模板及其附件,不是项目计划书,谢谢啦 [更多]
一份临床药物警戒安全管理计划(SMP)模板及其附件,需满足最新法规要求 [更多]
符合2020版GCP临床试验过程中药物警戒系统相关文件,AE、SAE、SUSAR相关文件。 [更多]
1. 不要肿瘤药物风险管理计划的模板。(之前培训已有一个模板) [更多]