需求大厅_药智汇- 健康产业人才智慧共享平台

临研搬砖人 2023-07-15 17:33 IP：菏泽

◆◆

具体要求：1.数据共计1000条，两个品牌比例均衡最多接受7:3比例。需源文件 2.先发两条看格式是否合适，合适的情况下，再继续合作 3.数据要求：1.房颤约30条， 2.室性心动过速约200条 3.传导阻滞约500条共计1000条×5元 [更多]

生产研发>>临床试验

悬赏：￥500.00

㖃生产研发>>临床试验

悬赏

￥500.00

已托管

载入中...

chenmiande 2023-07-05 09:39 IP：台州

◆◆

求购海藻酸钠液体敷料临床对比资料。

作申报藻酸盐敷料贴同品种对比，要求主要原料为海藻酸钠，面膜型。要临床数据。 [更多]

生产研发>>临床试验

悬赏：￥300.00

㖃生产研发>>临床试验

悬赏

￥300.00

已托管

载入中...

mimicry 2023-05-16 15:42 IP：未知

◆◆

求购药物警戒体系全套文件

1、全套药物警戒体系主文件（包括目录及具体文件），主要为管理规范类和sop类；2、符合2021年版《药物警戒质量管理规范》要求，最好检查已通过的；3、包括但不限于：主文件、部门岗位职责、管理文件SMP 、操作文件SOP、文件管理、质量管理、药品安全委员会工作流程、风险管理（附风险管理计划模板）和相关记录等；4、需要有需要配套规范的文件体系配合的，需提供体系名称，比如实际操作文件体系名称；5、适用于药品上市前及上市后的企业；（最好是中英双语） [更多]

生产研发>>临床试验

悬赏：￥800.00

㖃生产研发>>临床试验

悬赏

￥800.00

已托管

载入中...

4

xiechuanqi-0726 2023-05-09 10:46 IP：淮北

◆◆

求购一份药物临床试验质量管理体系文件（申办方）模板

具体要求：求购适合申办方的全套质量管理体系文件，要求：体系良好运行；符合最新GCP及各项法规要求；体系完善，包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有实用范例或模板佳；如体系文件内容优质，可适当增加赏金。关键是包括临床运营、医学事务、数据管理、药物警戒等部分，以及对供应商、CRO、机构的监督，如甲方对医学文档的审阅质控、与乙方CRA的对接等方面。 [更多]

生产研发>>临床试验

悬赏：￥200.00

㖃生产研发>>临床试验

悬赏

￥200.00

已托管

载入中...

chenweijlu 2023-05-05 13:30 IP：乌鲁木齐

◆◆

中药临床试验质量管理体系文件

1、完善的中药临床试验质量管理体系文件，源于知名公司或CRO，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，有范例更佳；符合2020版GCP法规要求。2、申报单位临床试验管理文件体系 [更多]

生产研发>>临床试验

悬赏：￥400.00

㖃生产研发>>临床试验

悬赏

￥400.00

已托管

载入中...

xiechuanqi-0726 2023-04-10 11:55 IP：XX

◆◆

求药物临床试验质量管理体系文件（申办方）模板

具体要求：求购适合申办方的全套质量管理体系文件，要求：体系良好运行；符合最新GCP及各项法规要求；体系完善，包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件，有实用范例或模板佳；如体系文件内容优质，可适当增加赏金。关键是包括临床运营、医学事务、数据管理、药物警戒等部分，以及对供应商、CRO、机构的监督，如甲方对医学文档的审阅质控、与乙方CRA的对接等方面。 [更多]

生产研发>>临床试验

悬赏：￥200.00

㖃生产研发>>临床试验

悬赏

￥200.00

已托管

载入中...

17323881882ph427 2023-03-20 09:52 IP：重庆

◆◆

求一份CRO公司疫苗临床研究总结报告模板一份

近两年的模板最好是按照ICH总结报告格式的模板包括免疫原性和有效性分析的更佳 [更多]

生产研发>>临床试验