需求大厅_药智汇-中国医药技术信息服务悬赏交易平台

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W珊Y000 2020-11-19 10:49

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临床试验质量管理体系文件

完善的临床试验质量管理体系文件，源于知名公司或CRO，包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单，有范例更佳 [更多]

生产研发>>临床试验

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郑喜冬车晓文 2020-11-02 22:00

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新冠疫苗的临床实验申请

科兴中维，或者科兴生物制品，新冠疫苗的临床实验申请。或者CRO合同。或者相关的立项信息 [更多]

生产研发>>临床试验

悬赏：￥100.00

㖃生产研发>>临床试验

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甘晓德123 2020-10-23 11:42

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需一份医疗器械临床试验SAE报告流程的SOP

1. 满足最新法规的要求； 2.流程要具有实操性，不要法规的堆积 [更多]

生产研发>>临床试验

悬赏：￥150.00

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AAA19792015 2020-09-23 19:25

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重金求购二类液体敷料整套注册备案资料

标题：重金求购二类液体敷料整套注册备案资料详细要求：需求名称：透明质酸原液工艺具体要求：整套注册备案资料要求时间：请在2020年10月15日之前交稿方式：直接点击交稿在线交稿就是了，我会每天过来看的，价格可以沟通，谢谢各位药智的战友们 [更多]

生产研发>>临床试验

悬赏：￥50.00

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夜煞骑士123 2020-09-19 17:49

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临床试验全过程的质量管理体系文件

本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件。符合2020版GCP法规要求，如果内容满足要求费用可以追加。 [更多]

生产研发>>临床试验

悬赏：￥100.00

㖃生产研发>>临床试验

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甘晓德123 2020-09-17 19:01

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求一份临床药物警戒安全管理计划（SMP）模板及其附件

求一份临床药物警戒安全管理计划（SMP）模板及其附件，不是项目计划书，谢谢啦 [更多]

生产研发>>临床试验

悬赏：￥500.00

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甘晓德123 2020-09-08 14:23

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求一份临床药物警戒安全管理计划（SMP）模板及其附件

一份临床药物警戒安全管理计划（SMP）模板及其附件，需满足最新法规要求 [更多]

生产研发>>临床试验

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weini7964 2020-08-31 10:59

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临床试验药物警戒相关SOP和记录、不良反应相关sop和记录

符合2020版GCP临床试验过程中药物警戒系统相关文件，AE、SAE、SUSAR相关文件。 [更多]

生产研发>>临床试验

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weini7964 2020-08-26 13:23

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临床试验质量管理体系全套文件

本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件。符合2020版GCP法规要求，如果内容满足要求费用可以追加。 [更多]

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甘晓德123 2020-08-24 17:43

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求一份药品首次人体试验安全风险管理计划模板

1. 不要肿瘤药物风险管理计划的模板。（之前培训已有一个模板) [更多]

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