linan891118 01-07 10:20

临床试验质量管理体系文件,包括质量手册、程序文件、标准操作规程(SOP)和标准化表格;符合2020版GCP法规要求。源于申办方/药厂,非CRO。如果只有SOP和标准化表格也可以。  [更多]

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Mawenjing1008 01-05 09:51

新药公司临床医学部,需要一份临床质量管理体系  [更多]

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慎独15 01-04 19:03

需要一整套的SMO管理资料,包括质量管理体系、SOP、管理表单等,绩效管理、沟通管理、项目管理....等等  [更多]

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明祖6909 2020-12-17 22:51

完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名公司或CRO,包括主文件、手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,有范例更佳;符合2020版GCP法规要求。若能切合申办者的角度为最佳。  [更多]

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CGLIGHT 2020-12-14 17:27

需要一份质量手册,临床CRO公司的,百度的不要,谢谢  [更多]

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森森淼淼炎炎 2020-12-14 09:42

完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名公司或CRO,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,有范例更佳;符合2020版GCP法规要求。  [更多]

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18437902710ph246 2020-11-27 10:48

完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名公司或CRO,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,有范例更佳;符合2020版GCP法规要求。  [更多]

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daijia691001 2020-11-23 14:47

1、需要一份完善且满足新GCP要求的药物警戒体系文件,最好是来源于大型CRO的全过程文件。 2、除了SOP文件,最好同时提供相关SOP的所有记录表单,有范例内容最好。 3、含一份临床药物警戒安全管理计划(SMP)模板及其附件(不是项目计划书)。  [更多]

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W珊Y000 2020-11-19 10:49

完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名公司或CRO,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,有范例更佳  [更多]

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郑喜冬车晓文 2020-11-02 22:00

科兴中维,或者科兴生物制品,新冠疫苗的临床实验申请。 或者CRO合同。 或者相关的立项信息  [更多]

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