甘晓德123 2020-09-08 14:23

一份临床药物警戒安全管理计划(SMP)模板及其附件,需满足最新法规要求  [更多]

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weini7964 2020-08-31 10:59

符合2020版GCP临床试验过程中药物警戒系统相关文件,AE、SAE、SUSAR相关文件。  [更多]

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weini7964 2020-08-26 13:23

本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件。符合2020版GCP法规要求,如果内容满足要求费用可以追加。  [更多]

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甘晓德123 2020-08-24 17:43

1. 不要肿瘤药物风险管理计划的模板。(之前培训已有一个模板)  [更多]

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甘晓德123 2020-08-15 18:02

1、需要一份完善且满足新GCP要求的药物警戒体系文件,最好是来源于大型CRO的全过程文件。 2、除了SOP文件,最好同时提供相关SOP的所有记录表单,有范例内容最好。 3、质量不错可追加赏金。  [更多]

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sxpcat 2020-08-05 14:06

完善的临床试验质量管理体系文件,希望时源于知名公司或CRO,、需要一份完善且新的针对临床试验稽查的SOP,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括项目管理、如何培训,如何进行稽查等 2、除了上述的SOP文件,需要同时提供相关SOP的所有记录表单,有范例内容最好,有范例更佳!  [更多]

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Doris_huan 2020-07-29 14:29

代做db/db转基因小鼠的实验 投稿说明价钱以及时间  [更多]

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tony_shen1103 2020-07-26 14:58

完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名公司或CRO,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,有范例更佳  [更多]

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T9311889 2020-07-16 11:01

1、需要一份完善且新的针对临床试验稽查的SOP,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括项目管理、如何培训,如何进行稽查, 2、除了上述的SOP文件,需要同时提供相关SOP的所有记录表单,有范例内容最好 [更多]

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wbt_nk 2020-07-14 10:55

1、需要一份完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 2、除了上述的SOP文件,需要同时提供相关SOP的所有记录表单,有范例内容最好 [更多]

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