mixian 2014-12-22 16:44
发布日期:2014-11-18 距离报名截止还有33天 【基本信息】 需要 受试者类型 : 健康受试者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 药物适应症: 癫痫辅助用药 招 募 人 数: 24人 试验起止日期 : 2014-12-25 -- 2015-02-25 报名截止日期 : 2015-01- 25 补 偿 金 : ¥1800 【项目描述】 两制剂双周期交叉试验评价药物的生物等效性 【入选标准】 仅招募健康志愿者(男、女性均可),18~45岁,女性妊娠试验阴性。 纳入标准: 1. 年龄:18-45岁。 2. 体重:同一批受试者体重(kg)不宜悬殊过大。一般要求体重指数[BMI=体重(kg)/身高(M)2]在 19~26范围内。 3. 根据既往病史、体检和常规实验室检查数据证明受试者健康;排除心、肺、肝、肾、消化、血 液、神经、代谢异常和精神、神经等病史的可能性。 4. .两周前未服用其他任何药物 5. 了解试验目的、试验步骤、试验药物的药理特性及可能发生的不良反应,自愿作为受试者。 6. 受试者签署知情同意书  7. 在临床研究开始前,研究者应向受试者充分解释本研究目的、试验药物的主要药理作用、可能 发生的不良反应与受试者的权益等有所了解,实验方法、试验的周期,观察指标、方法、应进行的体格 检查、可能受益与伤害等。在获得每个参加本临床研究的受试者同意(签名)后方可开始临床研究。 【排除标准】 【研究中心列表】 南京 鼓楼医院 【联系方式】 联系人 : 肖大伟 办 公 电 话: 025-83107082   [更多]
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mixian 2014-12-22 16:45
【基本信息】 需要 受试者类型 : 健康受试者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 药物适应症: 神经保护药 招 募 人 数: 70人 试验起止日期 : 2014-11-25 -- 2015-01-29 报名截止日期 : 2015-01- 14 补 偿 金 : ¥2000 【项目描述】 苏州医院需招募男女健康受试者 药物名称:索法地尔 二期 隶属:消炎保护药 补偿金额:2000元 要求:5男5女 年龄19-35周岁 身体指标19-30 绝对安全;住院免费提供一日三餐 空调 热水器 24小时开放 电视 wifi 麻将 扑克 时间安排下周体检直接入住 入住3天 2次随访 给药第7天和14天2次随访 总时间为2周期 报名电话:18021275657 或QQ群424267082 【入选标准】 苏州医院需招募男女健康受试者 药物名称:索法地尔 二期 隶属:消炎保护药 补偿金额:2000元 要求:5男5女 年龄19-35周岁 身体指标19-30 绝对安全;住院免费提供一日三餐 空调 热水器 24小时开放 电视 wifi 麻将 扑克 时间安排下周体检直接入住 入住3天 2次随访 给药第7天和14天2次随访 总时间为2周期 报名电话:18021275657 或QQ群424267082 【排除标准】 【研究中心列表】 苏州 苏州大学附属第一人民医院 【联系方式】 联系人 : 施尘 手 机 : 18021275657   [更多]
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mixian 2014-12-22 16:46
发布日期:2014-12-19 距离报名截止还有159天 【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 肿瘤 药物适应症: 白血病和淋巴瘤 招 募 人 数: 20人 试验起止日期 : 2014-12-19 -- 2015-05-31 报名截止日期 : 2015-05- 31 补 偿 金 : 面议 【项目描述】 本药物属于细胞毒性药物,目前国内无同类药物上市,为受试者提供一种新的治疗方案。筛选检查合 格的受试者,免费提供1个疗程的化疗药物,根据第一疗程的疗效评估情况决定是否继续下一疗程的化 疗,最多使用3个疗程。 【入选标准】 ≥18周岁; T细胞急性淋巴性白血病或者T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤; 接受过两个疗程及以上化疗未达缓解或复发; 【排除标准】 严重肝肾受损 严重心脑血管疾病 活动性感染等 【研究中心列表】 北京 北大人民 北京 北京友谊 北京 北京肿瘤 北京 307医院 北京 北医三院 【联系方式】 联系人 : 赵女士 手 机 : 15101038015 办 公 电 话: 010-62800205-821   [更多]
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mixian 2014-11-06 17:11
【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 肿瘤 药物适应症: 骨髓瘤 招 募 人 数: 30人 试验起止日期 : 2014-08-11 -- 2015-12-31 报名截止日期 : 2014-12- 31 补 偿 金 : ¥6000 【项目描述】 一项由国家药品食品监督管理局批准,经 河北省人民医院 伦理委员会审议通过的脂质体注射液的多 次静脉给药耐受性、药代动力学临床试验研究,在 河北省人民医院 血液科进行。 目的是评价脂质体注射液治疗骨髓瘤的安全性、有效性及体内药代动力学。 本研究将为符合条件且自愿参加本研究的患者免费提供研究药物、研究中规定的检查及住院费用。 【入选标准】 1、年龄18-70岁,性别不限。 2、复发或者是难治愈的骨髓瘤患者。 3、能够理解研究的全过程,自愿参加并签署知情同意书。 【排除标准】 【研究中心列表】 石家庄 河北省人民医院   [更多]
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mixian 2014-12-22 16:47
发布日期:2014-12-10 距离报名截止还有160天 【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 西医 药物适应症: 脑卒中后失语症 招 募 人 数: 30人 试验起止日期 : 2014-12-10 -- 2015-06-30 报名截止日期 : 2015-06- 01 补 偿 金 : 面议 【项目描述】 由南京医科大学第一附属医院暨江苏省人民医院康复医学科副主任单春雷主任医师主持的国家自然科 学基金项目“基于镜像神经元系统的失语症治疗作用及超越定位的动态脑机制”开创性地利用手动作观 察结合语言训练,显著提高失语症患者乃至病程长达1-2年患者的语言功能。初步研究结果受到患者及 家属的好评,并已在中国核心期刊发表,同时获得国际国内同行的好评。为了进一步验证这种新方法的 疗效和具体优势,明确该新方法的适用范围,现招募40名脑卒中后的失语症患者在省人民医院(或合作 单位)进行深入研究。本项研究已通过江苏省人民医院伦理委员会的认可,不涉及用药和抽血检验,整 个过程对人体没有伤害也无痛苦。 经过报名后我们首先对患者进行筛查,若情况符合入组标准,我们将由康复科专业的言语治疗师为其提 供免费3周的失语症言语训练及评定,部分患者进行免费的磁共振(MRI)检查,以期改善患者的语言功 能并提供客观的神经生理学证据。本研究不承担受试者的交通和食宿。 【入选标准】 纳入标准: 1.明确诊断为脑卒中患者,包括脑梗死和脑出血。 2.首发脑卒中,病灶在左半球(右半球未累及),未经过外科手术治疗。 3.病程在3个月至2年内。 4.有失语症,出现听理解、言语表达、命名、阅读、书写某项或多项功能障碍。 5.患者年龄在40-80岁之间,男女不限。 6.小学及以上文化程度; 7.右利手(平时以右手为优势手) 全身状态较好,可耐受0.5-1小时的评定和治疗。 9.患者有积极的训练欲望,并配合研究要求进行训练。 【排除标准】 排除标准: 1、有癫痫病史者。 2、身体内有金属植入物、心脏起搏器者。 3、有严重心、肺、肝、肾等重要脏器功能障碍或衰竭者。 4、有严重认知障碍,无法配合研究者。 5、有精神障碍或严重心理问题者。 6、有较严重的视觉或听觉障碍者。 7、有较明显的身体疼痛者。 8、不能坚持三周训练者。 【研究中心列表】 南京 江苏省人民医院康复科 【联系方式】 联系人 : 叶医生 手 机 : 15850547873   [更多]
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mixian 2014-11-06 17:15
【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 肿瘤 药物适应症: 癌症晚期 招 募 人 数: 50人 试验起止日期 : 2014-09-09 -- 2015-05-01 报名截止日期 : 2015-03- 01 补 偿 金 : 面议 【项目描述】 参加试验的受试者可以接受免费的肿瘤药物治疗,在试验期间的检查费用也是免费的,在一个月的试 验结束后,如果效果明显,可继续免费使用药物,免费检查。 【入选标准】 1.经病理和/或细胞学明确诊断的晚期恶性肿瘤,经常规治疗无效或缺乏有效治疗者; 2.年龄18~65岁,KPS评分≥70分; 3.按RECIST 1.1 标准,具有至少一个可测量的肿瘤病灶(如普通CT下肿瘤最大径>2.0cm;螺旋CT下肿 瘤最大径>1.0cm)者; 4.预期生存>3个月; 5.主要器官功能基本正常; 6.自愿参加本药物试验,能够理解和签署知情同意书者。 【排除标准】 【研究中心列表】 北京 北京某三甲肿瘤医院   [更多]
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mixian 2014-12-22 16:51
发布日期:2014-12-19 距离报名截止还有159天 【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 肿瘤 药物适应症: 白血病和淋巴瘤 招 募 人 数: 20人 试验起止日期 : 2014-12-19 -- 2015-05-31 报名截止日期 : 2015-05- 31 补 偿 金 : 面议 【项目描述】 本药物属于细胞毒性药物,目前国内无同类药物上市,为受试者提供一种新的治疗方案。筛选检查合 格的受试者,免费提供1个疗程的化疗药物,根据第一疗程的疗效评估情况决定是否继续下一疗程的化 疗,最多使用3个疗程。 【入选标准】 ≥18周岁; T细胞急性淋巴性白血病或者T细胞淋巴母细胞性淋巴瘤; 接受过两个疗程及以上化疗未达缓解或复发; 【排除标准】 严重肝肾受损 严重心脑血管疾病 活动性感染等 【研究中心列表】 北京 北大人民 北京 北京友谊 北京 北京肿瘤 北京 307医院 北京 北医三院 【联系方式】 联系人 : 赵女士 手 机 : 15101038015 办 公 电 话: 010-62800205-821   [更多]
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mixian 2014-11-06 17:16
【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 眼科 药物适应症: 角膜移植 招 募 人 数: 70人 试验起止日期 : 2014-05-01 -- 2016-08-02 报名截止日期 : 2015-12- 31 补 偿 金 : ¥1000 【项目描述】 aPCS型角膜基质替代物可替代捐献角膜用于未累及全层的化脓性角膜溃疡,是急性角膜感染病患接受 临床角膜移植治疗的新材料。 【入选标准】 1、年龄18~75岁之间,性别不限; 2、未累及全层的化脓性角膜溃疡者; 3、病人同意参加本试验,配合治疗和随访,并签署知情同意书者。 【排除标准】 1、术眼有重度或以上干眼症史或引起角膜移植失败的其它眼疾,如继发性青光眼者; 2、术眼眼睑异常,如眼睑闭合不全、眼睑缺损、兔眼症、倒睫、眼睑内翻及以及泪道阻塞性疾病等; 3、严重心、肝、肾等器官疾病;如心功能不全Ⅱ级以上(包括Ⅱ级)、肝功(ALT、AST)超过正常上限2 倍以上、肌酐(Cr)超过正常值上限者); 4、高血压Ⅱ期以上(包括Ⅱ期,160~179或100~109 mmHg为高血压Ⅱ期); 5、严重糖尿病(采取血糖控制措施后,空腹血糖仍大于8mmol/L); 【研究中心列表】 广州 中山大学中山眼科中心 北京 首都医科大学附属北京同仁医院 武汉 华中科技大学同济医学院附属协和医院 沈阳 中国人民解放军沈阳军区总医院   [更多]
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mixian 2014-12-22 16:52
发布日期:2014-04-01 距离报名截止还有8天 【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 消化 药物适应症: 便秘型肠易综合症 招 募 人 数: 30人 试验起止日期 : 2014-03-25 -- 2014-12-31 报名截止日期 : 2014-12- 31 补 偿 金 : ¥1600 【项目描述】 该药物已在美国及欧洲国家上市,并已用于临床治疗。 该项目治疗期为3个月,约800名来自3个国家的IBS-C患者将参与这项研究。 【入选标准】 1. 18岁以上男性或非妊娠女性。 2. 广州附近地区,具一定文化程度(需使用PDA电子记录日志)。 3. 6个月内至少3个月每周排便次数<3次,并符合1点以上:25%排便费力;25%为硬块或硬便(BSFS评分1 或2);25%有不完全排尽感。 4. 近3个月内每月至少3天反复腹痛或腹部不适,符合2点以上:排便后改善;发病伴排便频率改变;发 病伴粪便性状改变。该描述仅适用于诊断前症状已出现至少6个月。 【排除标准】 具体请电话1360 9057 312咨询。 【研究中心列表】 广州 南方医科大学南方医院 【联系方式】 联系人 : 伍医生 手 机 : 13609057312 办 公 电 话: 020-62786255   [更多]
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mixian 2014-12-22 16:58
发布日期:2014-04-10 距离报名截止还有99天 【基本信息】 需要 受试者类型 : 患者 性 别 : 不限 婚 姻 状 况 : 不限 适 应 专 业 : 神经内科 药物适应症: 原发性失眠症 招 募 人 数: 240人 试验起止日期 : 2014-04-01 -- 2015-04-01 报名截止日期 : 2015-04- 01 补 偿 金 : ¥600 【项目描述】 褪黑素缓释片(Melatonin Prolonged-released Tablets)由RAD Neurim Pharmaceuticals EEC 公司开 发,2007年6月被EMEA批准在欧盟上市,商品名为Circadin,其规格为2mg。褪黑素的疗效好、副作用低 、剂量小(每次2mg),其制剂为缓释片,每天一次,服用方便。开发上市后可为55岁及以上、以睡眠 质量差为主要特点的原发性失眠症患者提供安全有效的治疗方法。 3.1类新药褪黑素缓释片于2012年7月9日获得了CFDA新药临床试验批件(批件号:2012L01530)。为了 进一步证实褪黑素缓释片在中国人群中的疗效和安全性,特进行临床试验。 【入选标准】 (1)年龄55-75岁 ,男女不限; (2)主观睡眠潜伏期超过30分钟的患有原发性失眠症的患者(DSM-IV-TR原发性失眠的诊断标准); (3)失眠症病程超过1个月; (4)已阅读了知情同意书,同意治疗并签署书面知情同意书; (5)应自愿遵守试验要求并在指定日期回访。 【排除标准】 (1)在试验开始前3个月接受任何抗精神治疗(神经松弛剂、抗癫痫药、巴比妥类药物、抗抑郁药、 镇静剂或锂盐等); (2)2周内使用过苯二氮卓类药物或非苯二氮卓类安眠药; (3)有严重内分泌疾病、血液病、心脑血管疾病、自身免疫性疾病、癫痫等相关疾病者,但未使用方 案中禁忌药物并且病情稳定的患者除外; (4)AST、ALT 、血清肌酐超过正常值上限的1.5倍者; (5)药物或酒精滥用、依赖史; (6)试验开始前3个月内参加过药物临床试验或器械临床试验,或者在本试验期间同时参加其他研究试 验; (7)因语言问题、精神异常或者大脑功能受损,不能与研究者交流或合作; (8)其他研究者认为不适宜参加临床试验的患者。 等等 【研究中心列表】 上海 上海长征医院神经内科 西安 西安唐都医院睡眠中心 兰州市 兰州军区兰州总医院神经内科 南昌 南昌大学第二附属医院神经内科 【联系方式】 联系人 : 罗亚东 手 机 : 13883538042   [更多]
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