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sxpcat 2020-07-10 10:24 IP：北京

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需求一套制药公司符合GMP药典要求的细胞库主细胞库和工作细胞库的建库全套管理文件模版

需求一套制药公司符合GMP药典要求的细胞库主细胞库和工作细胞库的建库全套管理文件，需要符合GMP药典要求！ [更多]

生产研发>>其他

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yingfakeji 2022-09-19 08:55 IP：XX

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一类光子冷凝胶，导光凝胶，冷敷贴，光毒量测试卡的全部备案资料及生产资质

要有产品风险分析报告，产品技术要求，临床评价资料，产品说明书及标签样稿与产品研制，生产有关的质量管理体系与文件，生产制造信息，符合性声明。 [更多]

项目合作>>产品注册

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牧凡2015 2021-03-02 10:43 IP：合肥

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求购格列吡嗪控释片质量信息

求购格列吡嗪控释片(国内最新2020年）质量标准 [更多]

生产研发>>分析检测

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广纳院凝胶 2023-07-27 09:38 IP：广州

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求购医疗器械注册临床试验申请全套文件

最好是三类植入器械，符合2022年新版医疗器械临床试验相关规定的范本，用于临床试验机构立项、伦理审批的全套文件，包括方案、表格、记录、源数据清单、必要的SOP文件等。 [更多]

生产研发>>临床试验

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huanph 2023-11-17 13:47 IP：重庆

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查找聚乙烯醇滴眼液质量信息

查找聚乙烯醇滴眼液标准附件标准号：JX20170354 [更多]

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xizhangjiao 2020-02-03 21:38 IP：成都

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求购Esomeprazolesodium《EP9.7》的药典信息一份

求购此EP9.7标准一份，谢谢 [更多]

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xizhangjiao 2020-02-03 21:40 IP：成都

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求购EsomeprazoleSodium《BP2020》的药典信息一份

求购Esomeprazole Sodium《BP2020》的药典标准一份 [更多]

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nongzr123456 2024-09-29 15:43 IP：广州

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求购乐替拉纳咀嚼片（犬用）质量信息模版

求购参比制剂乐替拉纳咀嚼片（犬用）质量信息，（兽用J..X..，清晰电子版 [更多]

生产研发>>分析检测

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HUSTYAOZHI 2022-04-04 11:13 IP：东莞

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求国内原料药单独申报资料模版一套（最好CDE审评通过的）

主要是CDE原料药申报资料各部分详细编写，以区分FDA申报，比如起始物料，中间体，成品分析方法开发也按CDE最新提交要求的申报资料模版需列入到相应部分，而FDA则不需；比如与原研制剂杂质，晶型对比CDE单独原料药申报，而FDA则不需等等，诸如此类的，最好是CDE最新审批通过后的原料药单独申报资料模版，体现各部分框架编写思路，涵盖全面的申报信息编写，符合CDE当前申报 [更多]

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GUNDAN98 2022-01-05 13:27 IP：广州

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CDMO服务

承接临床试验用药、固体制剂、滴眼剂、中药提取等委托加工服务固体制剂：片剂、散剂、硬胶囊、颗粒剂、滴眼剂：0.4-20ml规格传统三件套及BFS两条线中药提取：3T、6T提取罐大孔树脂纯化多肽药物CMC、CDMO公斤级产能 [更多]

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