guijiang 05-27 21:08 IP:南宁
求购一份原料药M4申报资料学习模板(去除产品名称和工艺参数等核心信息)   [更多]
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ditawang001 2021-10-22 14:34 IP:上海
求完整临床试验质量管理体系文件   [更多]
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静默若诗7091 2020-05-04 19:12 IP:石家庄
求购Oxytetracycline Hydrochloride 原料(制剂用)DMF一份, USP 36 质量标准,需包含 完整的工艺流程图以及工艺描述   [更多]
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zengyutong 2015-01-27 15:49 IP:重庆
寻人查找一份日本药品通用名和中文药物名、英文名对照的数据表,要求内容权威可信,信息及时更新(最新),药品包含全面,经核实后内容准确的,可获得200元。具体要求如下 1:以日本药品为准,包含绝大部分药物(如在日本上市,注册,等),药物全面,且错误率在1%以下。 2:不能简单的在百度中下载文件来充数;因为不做处理,这些文件质量上还达不到要求。 3:所谓的药品名都是指的药品通用名,不是商品名,或者化学成份名称。 如果只有日文中文对照或者日文英文对照,即可获得100元。   [更多]
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qjn750818 2022-07-18 16:42 IP:济宁
1:全套药物警戒体系主文件(包括目录及具体文件),主要为规范类和sop类2:需要有可以有药企实际配套案例的文件体系,药企名称可匿名,比如某某药企的实际操作文件体系   [更多]
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peng1979 2023-05-08 15:28 IP:未知
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xiechuanqi-0726 2023-05-09 10:46 IP:淮北
具体要求:求购适合申办方的全套质量管理体系文件,要求:体系良好运行;符合最新GCP及各项法规要求;体系完善,包含质量手册、程序文件、管理文件、SOP文件及表格附件,有实用范例或模板佳;如体系文件内容优质,可适当增加赏金。关键是包括临床运营、医学事务、数据管理、药物警戒等部分,以及对供应商、CRO、机构的监督,如甲方对医学文档的审阅质控、与乙方CRA的对接等方面。   [更多]
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daixf666 2014-07-04 08:57 IP:重庆
要求: 1 电子表格形式; 2 最好能提供700多种杂质的可视化学结构; 3 内容尽可能丰富,字段包括CAS号、中文名、英文名、包装、价格等信息。 网站http://www.usp.org/zh/zai-xian-shang-dian/chan-pin-he-fu-wu/mei-guo-yao-dian-guo-jia-chu-fang-ji-usp-nf。   [更多]
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18903945591ph891 2021-06-01 15:52 IP:未知
公司于2019年1月份取得国家药品监督管理局批准的明胶空心胶囊和羟丙甲纤维素空心胶囊(植物胶囊)批文(文号:F20190000018和F20190000077);公司目前年产能空心胶囊20亿粒,产值达2600多万元。 生产条件:办公楼面积2989.07平方米,4个标准生产车间面积17606.28平方米,其他建筑面积448平方米。土地面积93624.3平方米。 转让总报价:6000万元 1、土地转让金:3737万元。2、办公楼:548万元。 3、标准厂房:769万元。4、机器设备:641万元。5、其他:305万。   [更多]
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mrjobs 2020-10-19 09:55 IP:重庆
需招聘一名有经验的原料药注册经理,承接公司相关原料药的注册、申报及后续维护工作。 自荐或推荐皆可! 入职成功即可获得奖励 要求: 1、本科及以上学历,生物、医学、药学相关专业; 2、有3年以上的原料药注册经验; 3、熟悉国家药监局、药品审评中心等政府部门的办事流程; 4、能够独立完成产品技术要求编写,与药监局、审评中心做有效良好的沟通。有审评相关部门沟通经验者优先; 5、具有良好的技术资料检索、整理、写作能力;英语六级以上,能够独立阅读外文文献。 6、工作积极主动,文字功底扎实,表达力突出,逻辑性强,做事认真,善于学习。   [更多]
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