taideng 2011-11-16 15:51 IP:重庆
  要求: 1.标准要齐全, 2.可以不要药材部分,但必须包括中药提取物和中成药部分 3.要word版,不要扫描版 4.凡是有一点不符合要求的请不要投标 5.最好是制作在EXCEL中,方便查询   [更多]
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taideng IP:重庆
要求:1.必须是重庆或四川省地区要转让的项目(要提供转让方的信息,而不能是中介方的信息)2.要求项目转让方单位名称,提供转让联系人,联系电话(手机,座机都可以)3.投稿用附件方式投稿,这样就只有雇主才能看到转让信息4.只需提供上面的信息,经打电话核实信息无误,就可发赏金   [更多]
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wei12316 2023-11-17 13:55 IP:未知
药品研发质量体系全套文件目录、具体的文件应包含:标准管理类文件、标准操作类文件、标准技术规程文件、记录类文件文件等,提供整套模板。可能包括以下文件:文件管理文件、人员管理文件、质量管理文件、验证管理文件、偏差管理、变更管理、设备3Q管理文件、计算机化系统权限、验证管理文件、标准物质化学试剂管理、卫生管理文件等,要含有SMP、SOP模板    [更多]
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jslhyy 2022-01-04 17:00 IP:扬州
求购1份柑橘黄酮片的注册标准 1.时间尽量新2.要包含检测项、限度要求和检测方法价可谈。   [更多]
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myf_rick134 2020-07-11 10:31 IP:西安
最新药物研发中心质量管理体系文件,包括组织机构和管理职责,人员培训管理;物料系统管理,包括采购、接收、编号、入库、放行、存放、领用和发放、退货等;设施设备系统管理,包括仪器性能确认、计量和校准、计算机网络系统管理、等;实验室控制系统管理,包括样品管理、检验数据管理和记录、等;质量系统,工艺性能和产品质量监控、变更、纠正、管理审核等;文件及记录的管理;供应商管理、偏差管理、内部审计等   [更多]
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grafaaa 2024-09-30 14:08 IP:运城
尼莫地平注射液 已过评 国产 厂家说明书。23年-24年,只要国内厂家的。   [更多]
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gaobochina 2021-03-04 09:28 IP:杭州
具体要求: 1、备案表 2、产品安全风险分析报告 3、产品技术要求 4、产品检验报告 5、临床评价资料 6 、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 7、生产制造信息 8、符合性声明   [更多]
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韩敏 2014-04-04 10:36 IP:重庆
100元奖励一条药智网药品转让信息数据库没有的信息 要求: 必须同时满足以下几条 1.药智网药品转让信息数据库(网址:http://db.yaozh.com/index.php?action=zhuangrang)中没有收录的信息。 2.要转让的项目应是正在转让的临床批件或生产批件(包括药厂或生产线转让),至少是取得了受理号的项目,还在临床前研究的项目不符合要求. 3.以附件的形式将要转让的项目提交,一个公司的多个批文算一个项目 4.必须提供转让方的联系方式,而不能是中介的联系方式. 满足以上几点要求的,我们在打电话核实后,每个项目给予100元奖励   [更多]
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佳佳妹 2014-10-15 14:30 IP:重庆
100元一个悬赏翻译过的Thomson Pharma的药物品种报告 要求: 1.报告的药物品种不限。 2.报告自行查找,我不提供(网上会有已经共享出来的文章) 3.中文版和英文版同时提供,以方便我们核对 4.不能只是简单用翻译工具翻译,要有质量 5.交稿形式:品种报告的英文名+中文名,并提交附件   [更多]
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lian9286 2021-03-04 11:46 IP:重庆
1悬赏的药品注册信息为2013年1月1日之后不批准、退审的药品注册信息,以及补充药品注册信息 2必须提供完整注册信息,以附件形式提交 3核实后如果正确,每个药品注册信息奖励100元 4投稿时请隐藏提交 5请勿在百度上直接搜索 6需是未收集的数据   [更多]
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