chenmiande 2022-08-10 08:34 IP:台州
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Ariel080909 2019-05-16 08:41 IP:XX
中国药典第一部英文版   [更多]
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18323960699lpp 08-05 15:34 IP:重庆
脑外科手术导航系统;要求:近10年说明书,中文或英文,有厂家名称。一次性使用负压吸引透镜;要求:近10年说明书,中文或英文,有厂家名称。远红外支气管贴;生产企业:贵州锦跃健康管理有限公司,近10年说明书。注册证编号:黑械注准20252090019注册人名称:哈尔滨铂云医疗器械有限公司型号规格:HPTC-101、HPTC-102、HPTC-201、HPTC-202、HPTC-301、HPTC-302结构及组成/主要组成成分:医用升温系统由主机、无线温度电极、充气加温组件(选配)、加热组件(选配)、一次性使用升温毯(选面)、输血输液加温组件(选配)、输血输液加压组件(选配)组成。一次性使用可调弯输送鞘、可调弯鞘管;要求:近10年说明书,中文或英文,有厂家名称。壳聚糖止血敷料;注册证编号:浙械注准20182140039。   [更多]
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一醉不醒ym 2021-01-19 23:33 IP:宁波
山梨醇溶液、糖精钠、枸橼酸、枸橼酸钠、羟苯甲酯、羟苯丙酯、樱桃味香精、乙二胺四乙酸二钠、诱惑红共计9种辅料的药理毒理研究内容,包含:(1)药理毒理研究资料综述。(2)对拟应用药物的药效学影响试验资料和/或文献资料。(3)非临床药代动力学试验资料和/或文献资料。(4)安全药理学的试验资料和/或文献资料。(5)单次给药毒理性的试验资料和/或文献资料。(6)重复给药毒理性的试验资料和/或文献资料。(7)过敏性(局部、全身和光敏毒性)、溶血性和局部(血管、皮肤、粘膜、肌肉等)刺激性等主要与局部、全身给药相关的特殊安全性试验研究和/或文献资料。 (8)遗传毒性试验资料和/或文献资料。(9)生殖毒性试验资料和/或文献资料。(10)致癌试验资料和/或文献资料。 (11)其他安全性试验资料和/或文献资料。   [更多]
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shifengjie 2024-01-16 17:25 IP:未知
需要恩格列净二甲双胍缓释缓释片质量信息一份,参比制剂为synjardy,目前尚未进口至国内   [更多]
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yuxudong 2021-04-06 12:31 IP:上海
具体要求:一整套比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 尤其是临床质量管理方面的需要非常完善。 要求时间:请在2021年5月1日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,谢谢各位药智的战友们!   [更多]
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Aa1234560000 2021-11-17 15:47 IP:长沙
求购独家中成药批文,有资源投稿联系   [更多]
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lian9286 2024-01-17 14:52 IP:未知
信息要求:1.已上市药品;2. 药品类型:化学药品;3.生产厂家数:独家(含剂型)。提交稿件要求:1. 提供转让项目名称、转让方单位名称、转让方联系人、联系电话信息;2. 转让信息真实可靠,转让方非第三方中介;3. 须为药智网项目转让数据库中未包含信息;4. 交稿内容以附件形式提交;验收标准:按要求投递信息后,经我方电话验证信息真实无误,即可获取赏金。   [更多]
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ccn13831117235 2022-05-13 13:16 IP:石家庄
一类医疗器械《一次性使用引流袋》注册资料(全套资料   [更多]
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qiyan_xiao 2022-11-03 16:04 IP:广州
2,6-二甲基苯胺作为基因毒性杂质控制,它的每日最大摄入量是多少?(1.5μg/天做不到)目前找到一个雷诺嗪缓释片在澳洲申报的资料中提到2,6-二甲基苯胺的每日最大摄入量范围是20.4μg/天~110μg/天,有没有哪位大神知道这两个值的来源及推导过程,求助。原文如下:The sponsor also commissioned two nonclinical risk assessments on DMA relative to  potential exposure from ranolazine under the conditions of use. Both assessors referred to  methodologies advocated in the ICH guideline.21 The updated guideline permits the use of  compound-specific assessments (compared with. TTC-based acceptable intake of  1.5 μg/day) when sufficient carcinogenicity data exists, such that a compound-specific  acceptable intake can be extrapolated from measures of carcinogenic potency. Information  on the carcinogenicity of DMA is available from a 2 year dietary study in rats (NTP, 1990)  and is the only source of data on carcinogenic potency. The first nonclinical assessor referred to a follow-up report to the NTP report where  carcinogenic potential (TD50) was set at 20.4 mg/kg. By linear extrapolation the  acceptable lifetime daily intake was calculated as 0.41 μg/kg/day (24.5 μg/day for 60 kg  adult or 20.4 μg/day for 50 kg adult). The amount of DMA detected in 750 mg ranolazine  tablets after 24 months storage (1.6 μg/tablet or 3.2 μg/day based on average batch values  outlined above in Table 7) were at least 6.4 fold lower than the extrapolated acceptable  lifetime daily intake of 20.4 μg/day (for 50 kg adult at the MRHD). The assessor indicated  that this was an acceptable safety factor but recommended that the shelf life of Ranexa be  no more than 24 months to ensure ranolazine degradation was minimal. The second nonclinical assessor evaluated risk assessments conducted by other regulatory  bodies where acceptable daily levels of DMA ranged between 20.4 μg/day to 110 μg/day  (for 50 kg adult). The most conservative approach gave acceptable daily levels of  29 μg/day (20.4 μg/day for 50 kg adult) and was the same as that   [更多]
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