wwyyww 2020-10-12 13:15 IP:金华
需要清晰全面的文件目录 偏委托生产方面 后期具体文件可另行协商   [更多]
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Doris_huan 2020-09-14 17:16 IP:重庆
求购药用级胶原蛋白   [更多]
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wwyyww 2020-09-09 11:00 IP:金华
1、涉及委托生产及委托研发类的,MAH整套的管理制度,报告,记录等。 2、中文word文档 3、文件分类明确,目录清晰   [更多]
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sxpcat 2020-07-10 10:24 IP:北京
需求一套制药公司符合GMP药典要求的细胞库主细胞库和工作细胞库的建库全套管理文件,需要符合GMP药典要求!   [更多]
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一汪清泉 2020-03-10 19:26 IP:上海
需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括临床运营、项目管理、医学事务、药物警戒、数据管理、统计分析和临床质量管理等部分。 质量够好可追加奖励。   [更多]
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bokeo 2020-03-09 09:16 IP:郑州
有谁能够提供高岭土、聚丙烯酸钠、丁二醇和羟苯甲酮等供应商信息。请以附件形式提交。谢谢!每个信息已经确认,每条/20.   [更多]
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fang_xin 2020-03-05 09:52 IP:广州
需求药物研发中心质量管理体系文件,至少包含目录及管理制度(数据,记录,仪器,物料,计算机等)   [更多]
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依人堂养生谷 2020-03-01 23:18 IP:宜春
要求:1、江西省中药饮片炮制规范2008版、江西省中药材标准2014版 2、广东省中药炮制规范2011、1984版、中药材标准2004版 3、浙江省中药炮制规范2005版 4、内蒙古中药材标准1988、 5、安徽省炮制规范2005版、四川省炮制规范1988版 6、河南省中药材标准1991版 7、.电子版是指扫描版pdf,如果有其他格式如:WORD等,会根据所提供的资料的情况来选择 8、赏金50元一个标准,选择最好的稿件中标   [更多]
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leoncpu 2019-12-16 10:59 IP:资阳
我司计划以MAH委托CMO方式,进行数个固体制剂项目的申报与注册申报后的委托生产,现询川渝两地的GMP车间进行项目合作: 要求:1. 有较为完善的GMP质量体系并通过新版GMP认证,并有意进行化药固体制剂CMO合作; 2. 化药固体制剂车间,配备流化床(制粒用)、混合机、压片机、包衣机等设备及相应的技术与生产操作人员; 3. 公司有一定的产品研发注册经验; 4. 成都周边药企优先。 5. 需要提供受托方主要负责人的职位及手机号,必须保证信息的真实性和可靠性,电话沟通验证真实性后给予报酬。   [更多]
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wm973854937 2018-08-11 09:41 IP:郑州
收购保健品厂: 证件齐全、生产范围:硬胶囊剂 收购药厂: 证件齐全,生产范围:至少有一条硬胶囊生产车间 联系人:田先生   [更多]
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