明祖6909 04-10 23:20

最近需要撰写TPP和CDP,指南附的模板太简单,急需一份参考。  [更多]

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bjhrdxkjyxgs202 2020-02-12 14:18

本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司的成熟文件。  [更多]

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richard16 2017-03-03 10:37

在临床试验中,患者坚持用药是极为重要的。在寻常痤疮试验中,每日使用1或2次药物,坚持用药一段时间(比如,12周)100%是很难坚持的。我们寻找一种思想方法,可以提高痤疮临床实验的依赖性。 [更多]

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liusubao0086 2019-09-27 11:01

本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件,最好是来源于知名大公司的质控文件。质量够好可追加奖励。  [更多]

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taideng 2011-11-16 15:51

  要求: 1.标准要齐全, 2.可以不要药材部分,但必须包括中药提取物和中成药部分 3.要word版,不要扫描版 4.凡是有一点不符合要求的请不要投标 5.最好是制作在EXCEL中,方便查询  [更多]

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hqplar 2019-11-06 14:51

本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件。质量够好可追加奖励。  [更多]

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weini7964 2020-08-26 13:23

本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件。符合2020版GCP法规要求,如果内容满足要求费用可以追加。  [更多]

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森森淼淼炎炎 2020-12-14 09:42

完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名公司或CRO,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,有范例更佳;符合2020版GCP法规要求。  [更多]

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CGLIGHT 2020-12-14 17:27

需要一份质量手册,临床CRO公司的,百度的不要,谢谢  [更多]

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明祖6909 2020-12-17 22:51

完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名公司或CRO,包括主文件、手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,有范例更佳;符合2020版GCP法规要求。若能切合申办者的角度为最佳。  [更多]

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