fengyixuan 08-08 10:14 IP:长春
求购申办方的医学部完整版SOP和SMP最好是细胞治疗方向的   [更多]
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Jinghan 07-14 11:39 IP:上海
内容、章节完整,关键信息可脱敏   [更多]
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Jinghan 07-14 11:37 IP:上海
- 要正文不要模板- 中文   [更多]
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Jinghan 07-13 16:30 IP:上海
piaopiao2008 07-02 19:46 IP:北京
求上市前所有药物警戒相关SOP文件,符合《药物临床试验质量管理规范》、《药物警戒质量管理规范》、《药物临床试验期间安全性数据快速报告的标准和程序》等法规的,最好简单修改可以使用。谢谢。   [更多]
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Jinghan 06-08 12:27 IP:上海
需要是完整方案,包含摘要和正文非模板   [更多]
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五角钱111 06-01 12:53 IP:XX
求购Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide 2020/2021电子版一份(只要2020、2021版本的)   [更多]
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wls2021 05-30 14:53 IP:杭州
公司是申办方兼CRO公司,需要一整套医疗器械临床试验质量管理体系文件 详细要求:符合2022版GCP要求,最好源于知名公司或CRO,包括质量手册,程序文件,管理文件,SOP和表单,有范例更佳。   [更多]
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天地任我游1981 05-16 10:41 IP:北京
求购Good Clinical Practice: A Question& Answer Reference Guide2020/2021(Electronic)   [更多]
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xuwenli0901 04-13 09:18 IP:苏州
申办方外包CRO开展药物临床试验。需要成套SOP文件,包含临床试验全流程。所需内容的关键是临床质量管理和对CRO、机构的跟进与监督的SOP。   [更多]
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