慎独15 2020-02-27 09:44

需要一份临床试验SOP(包含医学撰写、项目管理、监查、会议、数据管理等)、以及一份完整的I期临床研究中心的SOP(包含应急预案),可以知道具体工作的,谢谢。  [更多]

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13540388905ph258 01-18 12:22

完善的临床试验质量管理体系文件,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,有单独的风险管理模块更佳  [更多]

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张新春newyear 2018-05-08 21:57

需要碘克沙醇注射液说明书,北京北陆和扬子江的。清晰,拍照即可。联系13764673863  [更多]

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HZCCY1024 2020-06-06 09:25

1、文件包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,文件应齐全,医疗器械临床试验的优先。 2、体系文件能够指导临床试验的开展。 [更多]

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18437902710ph246 2020-11-27 10:48

完善的临床试验质量管理体系文件,源于知名公司或CRO,包括质量手册、程序文件、管理制度、SOP和表单,有范例更佳;符合2020版GCP法规要求。  [更多]

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甘晓德123 2020-10-23 11:42

1. 满足最新法规的要求; 2.流程要具有实操性,不要法规的堆积  [更多]

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xiao77mijiao 02-23 14:47

一套比较完善的临床试验全过程的质量管理体系文件,最好来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,关键是临床质量管理,如果能包括临床运营、医学事务、数据管理等部分更好。 在线交稿或者邮箱均可,先谢谢各位药智的战友们了!!!  [更多]

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天空很蓝Kiki 02-01 10:48

标题:需要一整套CRO临床试验质量管理体系文件 详细要求: 需求名称:CRO临床试验质量管理体系文件 [更多]

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linan891118 01-07 10:20

临床试验质量管理体系文件,包括质量手册、程序文件、标准操作规程(SOP)和标准化表格;符合2020版GCP法规要求。源于申办方/药厂,非CRO。如果只有SOP和标准化表格也可以。  [更多]

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夜煞骑士123 2020-09-19 17:49

本公司临床部门需要一份比较完善且新的针对临床试验全过程的质量管理体系文件。符合2020版GCP法规要求,如果内容满足要求费用可以追加。  [更多]

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