xiaohong88 05-08 09:02

求一套完善的临床试验全过程的质量管理体系文件,最好来源于知名大公司的全过程文件,包括临床质量管理、临床运营、医学事务、数据管理、数据安全管理委员会、药物警戒等等。 先谢谢各位药智的战友们了!!!  [更多]

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小鱼_小鱼_小鱼 05-07 09:22

一套比较完善的临床试验全过程的质量管理体系文件,最好来源于知名大公司的全过程文件,关键是临床质量管理,如果能包括临床运营、医学事务、数据管理等部分更好。 先谢谢各位药智的战友们了!!!  [更多]

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AAA19792015 2020-09-23 19:25

标题:重金求购二类液体敷料整套注册备案资料 详细要求: 需求名称:透明质酸原液工艺 具体要求:整套注册备案资料 要求时间:请在2020年10月15日之前 交稿方式:直接点击交稿在线交稿就是了,我会每天过来看的,价格可以沟通,谢谢各位药智的战友们  [更多]

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勇哥123456789 2020-02-26 00:05

求电子书:Good Clinical Practice: A Question & Answer Reference Guide,2017版  [更多]

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甘晓德123 01-08 18:37

CRO公司不良事件、严重不良事件、妊娠事件处理的SOP和模板  [更多]

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Doris_huan 2020-07-29 14:29

代做db/db转基因小鼠的实验 投稿说明价钱以及时间  [更多]

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sxpcat 2020-08-05 14:06

完善的临床试验质量管理体系文件,希望时源于知名公司或CRO,、需要一份完善且新的针对临床试验稽查的SOP,最好是来源于知名大公司或大型CRO的全过程文件,包括项目管理、如何培训,如何进行稽查等 2、除了上述的SOP文件,需要同时提供相关SOP的所有记录表单,有范例内容最好,有范例更佳!  [更多]

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郑喜冬车晓文 2020-11-02 22:00

科兴中维,或者科兴生物制品,新冠疫苗的临床实验申请。 或者CRO合同。 或者相关的立项信息  [更多]

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甘晓德123 01-22 14:22

基于GVP征求意见稿的,各CRO公司对外药物警戒宣传PPT模板,谢谢!  [更多]

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明祖6909 04-10 23:20

最近需要撰写TPP和CDP,指南附的模板太简单,急需一份参考。  [更多]

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